2月27日，勃林格殷格翰宣布，全球首个及目前唯一上市的不可逆康必行吉泰瑞(Giotrif;通用名：阿法替尼)，已于近日获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证，被批准用于既往未接受过表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的、具 ...
1. 基因疗法：致命脑瘤基因疗法获FDA突破性疗法资格认定 日前，处于临床阶段的癌症基因疗法公司Tocagen宣布，美国FDA已授予其在研疗法Toca 511 Toca FC突破性疗法资格认定，用于治疗复发性高级别胶质瘤(high grade glioma)。目前，Toca 511 Toca FC已处于2/3 ...
目前，治疗非小细胞肺癌的康必行有16种，是所有癌种中康必行最多的癌种。抗体类大分子康必行有6种，小分子康必行有10种。CFDA批准在中国上市的有5种，包含4种小分子康必行，1种大分子康必行。从每年FDA批准上市的康必行的数量可以看出，从2011 ...
生活中一些你不以为然的”小习惯”，其实都掩埋着巨大的健康隐患。这些”小习惯”如果维持十年不变，不仅会形成“癌细胞”的土壤，而且还会吸收外界诱癌因子，让你成为“癌症候选人”。康必行建议大家尽量减少以下恶习，从“癌症候选人”中落选。 ...
FDA 已接受审评 Keytruda 的sBLA申请，用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌 Keytruda可显著延长患者总生存期 顶尖期刊背书：晚期尿路上皮癌二线治疗新选择 近日，国际顶尖医学期刊NEJM发表了一篇研究文章称，默沙东公司的PD-1抑制剂Keytruda（Pembrolizumab）作 ...
2017年2月1日，默沙东宣布KEYTRUDA获得EMA批准，用于治疗PD-L1高表达（50%）、EGFR及ALK突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。继2016年10月25日获得FDA批准，Keytruda已经连续斩获欧美两大市场的NSCLC一线疗法，在与百时美施贵宝Opdivo的竞争中巩固了 ...
无论你是肿瘤科医生还是肿瘤患者，如果还不知道 PD-1抑制剂 ，那么实在已经OUT了，有多种药物被FDA批准上市，并且已经广泛应用于包括 黑色素瘤 、 肺癌 、 霍奇金淋巴瘤 、 肾癌 中，同时各种针对其它恶性肿瘤的临床试验铺天盖地开展。 在造血系统恶性肿瘤中 ...
全球目前共有3只PD-1/PD-L1类药物上市，从已公开的年度销售数据来看，三者在2016年的市场表现可以用 Opdivo 遥遥领先， Keytruda 增长强劲， Tecentriq 奋起直追来概括。 O-K-T全球季度销售数据（亿美元） 注：Tecentriq销售额单位为亿瑞士法郎 三者市场份额 ...
2016年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，Karnofsky纪念奖花落肺癌专家Paul A.Bunn。最新一期JCO杂志（2017年1月期）发表了Bunn博士在ASCO大会上所做的精彩报告： A Lung Cancer Journey,1973 to 2016 。接下来请跟小咖一起踏上40年来抗击肺癌的旅程吧。 本文由 ...
化疗会掉头发是大众普遍的认识，坊间也有不少土方子土办法，今天给大家讲一个土办法（戴冰帽）上位的故事。 （《滚蛋吧肿瘤君》剧照） 化疗患者为什么会掉光头发呢？大多化疗药物都不能选择性地只杀伤癌细胞，它在杀伤癌细胞的同时也会损害人体的正常细胞， ...
非小肺癌细胞是什么 是肺癌的一种。肺癌是因为正常的肺组织细胞变成了异常的细胞并疯狂生长（即癌细胞），肺癌有很多种类型，有的类型比其他的生长的更快。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，相比另外一种小细胞肺癌，通常非小细胞肺癌生长的较慢。 肺癌分期 ...
免疫治疗在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中已成为了一项重大突破，其中的三种药物日前已通过成为二线药物。 ...
2014年，美国FDA批准了了第一款PD-1抗体KEYTRUDA用于晚期黑色素瘤患者;两年时间，PD-1抗体接连拿下非小细胞肺癌、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤和头颈癌的适应症，给无数的晚期肿瘤患者带来些新希望。2016年，KEYTRUDA击败化疗，成为有转移的非小细胞肺癌PD-L1受体 ...
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