药物特色：处方药。用来治疗成人慢性乙肝病毒性肝炎代偿性肝病。
药物简介：与Vemlidy相同，其主要活性成分是替诺福韦艾拉酚胺（tenofovir alafenamide，TAF）。TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），可降低体内乙肝病毒（HBV）的含量，改善肝功能。... [详细]
更多信息请见详细介绍，或咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650。
药物特色：罗氏赫赛汀原厂药在中国上市，目前价格在2万元左右，虽然已经纳入医保，折算后自费部分也在8000元左右，而Mylan生产的赫赛汀仿制药（Hertraz）在质量和疗效上与罗氏原厂药一样，价格在3500元左右，这给广大乳腺癌患者带来福利，详情可来电咨询。
药物简介：Hertraz是一种人源化的抗-P185的单克隆抗体，与HER2具有高度的亲和力，对HER2过表达的转移性乳腺癌和转移性胃癌具有显著的疗效，在很多国家的临床治疗中，Hertraz能够显著提高患者身生存率和生活质量。... [详细]
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药物特色：用于BMI≧27并伴有至少一种与体重相关的健康问题的超重成年人或BMI≧30的肥胖人群。Saxenda®应该配合低卡路里饮食计划并增加体育活动。【BMI：体重指数，计算方式为BMI=体重(kg)/身高2(m2)】
药物简介：Saxenda®作为减肥市场的新起之秀，减肥效果还是相当有效的，使用 Saxenda® 56周，平均体重下降9%左右，而且Saxenda®能降低13%的不良心血管事件风险，而心血管疾病是肥胖病人的主要并发症。... [详细]
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药物特色：处方药。索非布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦 (Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。适用于所有基因型的丙肝患者(1-6型均适用)。患者类型是无肝硬化或代偿期肝硬化（Child-Pugh分级A），推荐用药方案：吉三代12周；患者类型是失代偿期肝硬化（Child-Pugh分级B或C），推荐用药方案：吉三代+利巴韦林12周。
药物简介：吉三代中的活性物质sofosbuvir和velpatasvir能阻断丙型肝炎病毒繁殖所必需的两种蛋白质。Sofosbuvir是NS5B聚合酶抑制剂，是一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂，作用于病毒RNA复制的核苷酸类似物NS5B聚合酶位点，能中止病毒复制。而velpatasvir则靶向阻断“NS5A”的蛋白质。通过阻断这些蛋白质，Epclusa能阻止丙型肝炎病毒繁殖和感染新细胞。... [详细]
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药物特色：处方药。非小细胞肺癌：有转移的非小细胞肺癌，使用一代EGFR TKI靶向药耐药的，有表皮生长因子受体EGFR T790M突变的患者。
药物简介：奥希替尼Osimertinib是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂，不可逆的与特定的EGFR突变结合，包括T790M，L858R和19号外显子缺失等。奥希替尼（AZD9291）被选择性的用于敏感性突变和T790M耐药突变（该突变为一代EGFR TKI类靶向药最常见的耐药因素）... [详细]
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药物特色：处方药。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗难治复发成人费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）；不能手术切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。
药物简介：磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。临床前和临床数据提示，有些病人可通过不同的机制产生耐药性。... [详细]
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药物特色：处方药。非小细胞肺癌： 有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌的一线用药；或晚期非小细胞肺癌首次化疗无效后；或作为晚期非小细胞肺癌稳定期的维持用药（4个疗程的含铂化疗方案后）。胰腺癌：与吉西他滨联用，作为局部晚期或无法切除或转移性胰腺癌的一线用药。
药物简介：厄洛替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 【副作用】 皮疹，腹泻，感觉减退，咳嗽，呼吸困难，食欲减退等。 【购药途径】 咨询我们... [详细]
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药物特色：处方药。肺癌：非小细胞肺癌，有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的。
药物简介：吉非替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。... [详细]
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药物特色：处方药。无法手术切除的肝细胞肝癌；晚期肾癌；局部复发或转移的、进展性、放射性碘难治型分化型甲状腺癌
药物简介：多激酶抑制剂，通过抑制细胞内Raf激酶（CRAF，BRAF，突变的BRAF）和细胞表面激酶受体（VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-beta, cKIT, FLT-3, RET, RET/PTC），达到抑制肿瘤生长和新生血管形成。... [详细]
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药物特色：处方药。索华迪（索磷布韦，又称索非布韦）可作为联合抗病毒治疗方案的组成部分，用于治疗成人慢性HCV感染： (1)无肝硬化或患代偿期肝硬化（肝硬化早期）的基因1或4型慢性HCV成人患者，可采用聚乙二醇干扰素/利巴韦林与索华迪联合治疗方案； (2)无肝硬化或患代偿期肝硬化的基因2或3型慢性HCV成人患者，可采用利巴韦林与索华迪联合治疗方案。 儿童：年龄至少为12岁或体重至少为35kg，且无肝硬化或患代偿期肝硬化的基因2或3型慢性HCV儿童患者，可使用利巴韦林与索华迪联合治疗。
药物简介：主要成分索磷布韦（索非布韦）是NS5B聚合酶抑制剂，是一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂，作用于病毒RNA复制的核苷酸类似物NS5B聚合酶位点，能中止病毒复制。索磷布韦与聚乙二醇干扰素(pegylated interferon)/利巴韦林(ribavirin)或单独与利巴韦林联用，与标准治疗方案相比，治愈率更高且给药时间缩短。... [详细]
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药物特色：处方药。晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）;胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）;晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者;
药物简介：通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-alpha和PDGFR-beta），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,盒VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。... [详细]
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药物特色：处方药。用来治疗成人慢性乙肝病毒性肝炎代偿性肝病。
药物简介：Vemlidy的主要活性成分是替诺福韦艾拉酚胺（tenofovir alafenamide，TAF）,这是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），可降低体内乙肝病毒（HBV）的含量，改善肝功能。... [详细]
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药物特色：处方药。适用于治疗成人慢性HCV感染，包括初治和经治、1-6型基因型、无肝硬化或代偿期肝硬化患者。
药物简介：Vosevi是一种组合药，包含索菲布韦（sofosbuvir 400mg）、维帕他韦（velpatasvir 100mg）和新药voxilaprevir 100mg。三种成分分别针对了HCV生命周期中的三个重要靶点:SOF→HCV-NS5B聚合酶抑制剂、VEL→NS5A抑制剂，VOX→NS3/4A蛋白酶抑制剂。... [详细]
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药物特色：处方药。肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。
药物简介：拜万戈（瑞戈非尼）是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。... [详细]
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药物特色：处方药。适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。
药物简介：前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给，CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。阿比特龙属于孕烯醇酮类似物，能有效、不可逆地抑制人体内的CYP17酶，因此，能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功能不全。对于前列腺癌患者，醋酸阿比特龙的雄激素去势作用比手术去势或用促性腺激素释放激素GnRH类似物更有效。... [详细]
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药物特色：处方药。肺癌：ALK或ROS-1突变的转移性非小细胞肺癌患者。
药物简介：克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），肝细胞生长因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。... [详细]
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药物特色：处方药。固定剂量复合药：雷迪帕韦（ledipasvir）90mg与索磷布韦（索非布韦）400mg。用于治疗1、4、5、6型成年慢性丙肝患者。 具体为：（包括17年FDA新增适应症） 1.无肝硬化或代偿性肝硬化的基因1，4，5，6型成人慢性丙肝患者。 2.联合利巴韦林治疗失代偿期肝硬化的基因1型成人慢性丙肝患者。 3.联合利巴韦林治疗肝移植后无肝硬化或代偿性肝硬化的基因1，4型成人慢性丙肝患者。 4.用于治疗无肝硬化或代偿性肝硬化，基因1、4、5、6型，12岁及以上或体重超过35kg的儿童及青少年丙肝患者。
药物简介：主要成分索磷布韦（索非布韦）是NS5B聚合酶抑制剂，是一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂，作用于病毒RNA复制的核苷酸类似物NS5B聚合酶位点，能中止病毒复制。索磷布韦与聚乙二醇干扰素(pegylated interferon)/利巴韦林(ribavirin)或单独与利巴韦林联用，与标准治疗方案相比，治愈率更高且给药时间缩短。... [详细]
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药物特色：近期推出的一种治疗糖尿病的新药Zafatek（曲格列汀），备受广大糖尿病患者和医生的推崇，被吹嘘为一种“能治愈糖尿病”的新药；糖尿病不可怕，最可怕的是并发症，而心血管并发症则是造成糖尿病患者死亡的主要原因之一，恩格列净作为新一代降糖药，确定可以大大降低相关心血管并发症。作为预防或者合并心血管疾病的患者而言，是最佳选择。
药物简介：在我国，根据最新的临床诊断标准，糖尿病的患病率为 11.6%，大大超过世界平均水平，其中大部分糖尿病患者被诊断为 2 型糖尿病(type 2 diabetes mellitus，T2DM)。糖化血红蛋白(haemoglobin A1c，HbA1c)是国际公认的评价长期血糖控制的“金标准”，目前在我国其控制率普遍偏低，主要原因是患者治疗的依从性太低。一些患者常常不能按照医生的指导进行规律服药，并在服药期间进行血糖的监测。控制好血糖对于防治糖尿病并发症和心血管疾病非常重要。因此，对于糖尿病的治疗，提高给药方便... [详细]
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药物特色：主要用于自身免疫性疾病,例如类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，斑块型银屑病等
药物简介：康必行推荐国内外最新的风湿免疫药品... [详细]
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药物特色：巴瑞克替尼在改善类风湿性关节炎症状和体征方面显著优于艾伯维的重磅抗炎药Humira（修美乐，通用名：阿达木单抗）。该研究是首个证明一种每日一次口服药物疗效显著优于当前注射型标准护理药物（抗肿瘤坏死因子，anti-TNF）的关键III期研究。
药物简介：巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。... [详细]
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