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Vabysmo/Vabysmo-svoa

Vabysmo/Vabysmo-svoa
【适应症】

Vabysmo是一种血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)抑制剂,适用于治疗以下患者:

•新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD);

•糖尿病性黄斑水肿(DME)。

【作用机制】

Vabysmo是一种人源化双特异性抗体,通过与VEGF-A和Ang-2结合抑制两条途径发挥作用。Vabysmo通过抑制VEGF-A,抑制内皮细胞增殖、新生血管形成和血管通透性。通过抑制Ang-2,Vabysmo被认为可促进血管稳定性并使血管对VEGF-A的作用脱敏。在一些nAMD和DME患者中,Ang-2水平升高。Ang-2抑制对nAMD和DME治疗效果和临床反应的影响尚未确定。

【药品规格】

注射:120mg/mL溶液,单剂量小瓶。

【副作用】

接受Vabysmo的患者报告的最常见不良反应(≥5%)是结膜出血(7%)。

【咨询途径】
4006-130-650

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【用法用量】

       用于玻璃体内注射。

  •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD)

  Vabysmo的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量:

  1)第28周和第44周;

  2)第24、36和48周;

  3)第20、28、36和44周。

  虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次Vabysmo未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。应定期对患者进行评估。


  •糖尿病性黄斑水肿(DME)

  Vabysmo建议按照以下两种剂量方案之一给药:

  1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或

  2)前6剂可每4周给予6mg剂量的Vabysmo,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。

  尽管与每8周相比,当Vabysmo每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。应定期对患者进行评估。

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