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纳地美定(SYMPROIC/Naldemedine)

纳地美定(SYMPROIC/Naldemedine)
【适应症】

纳地美定(SYMPROIC/Naldemedine)适用于治疗阿片类药物诱导的便秘(OIC)成人患者的慢性非癌性疼痛,包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者,这些患者不需要频繁(例如每周)的阿片类药物剂量递增。

【作用机制】

纳地美定是一种阿片类拮抗剂,对μ、δ和κ阿片受体具有结合亲和力。在胃肠道等组织中作为外周作用的μ-阿片受体拮抗剂发挥作用,从而降低阿片类药物的便秘作用。纳地美定是纳曲酮的衍生物,加入了侧链,增加了分子量和极性表面积,从而降低了其穿过血脑屏障(BBB)的能力。纳地美定也是P-糖蛋白(P-gp)外排转运蛋白的底物。基于这些特性,预期在推荐剂量水平下,naldemedine的CNS渗透性可忽略不计,限制了干扰中枢介导的阿片类镇痛剂的可能性。

【药品规格】

片剂:0.2 mg纳地美定;以黄色、圆形、薄膜包衣形式提供,一面凹刻Shionogi标记,另一面凹刻标识符代码222。

【副作用】

非胃肠道(GI)症状(例如多汗、潮热或潮红、寒战、震颤、心动过速、焦虑、激越、打哈欠、鼻液溢、流泪增加、打喷嚏、寒冷感和发热)、GI症状(例如呕吐、腹泻或腹痛)或GI和非GI症状。

【咨询途径】
4006-130-650

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【用法用量】

给药

1、开始SYMPROIC治疗前无需改变镇痛药给药方案。

2、接受阿片类药物治疗少于4周的患者可能对SYMPROIC的反应较差。

3、如果同时中止阿片类止痛药治疗,则停用SYMPROIC。

成人剂量

SYMPROIC的推荐剂量为0.2 mg口服给药,每日一次,与或不与食物同服。

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