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塔拉妥单抗(Imdelltra/Tarlatamab)
【适应症】

塔拉妥单抗是一种双特异性δ样配体3(DLL3)导向的CD3T细胞接合剂，适用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者。

【作用机制】塔拉妥单抗是一种针对小细胞肺癌的创新型双特异性抗体药物，其主要作用是通过靶向DLL3和CD3两个关键分子，实现T细胞介导的肿瘤溶解。DLL3是一种在小细胞肺癌细胞中高度表达的分子，而CD3则是T细胞表面的标记分子。塔拉妥单抗能够同时结合这两个分子，将T细胞募集到小细胞肺癌细胞附近，并激活T细胞以杀伤肿瘤细胞。这种机制使得塔拉妥单抗在复发或难治性小细胞肺癌中展现出良好的治疗效果。
【药品规格】

规格①1mg：包含1瓶单剂量1mgIMDELLTRA和2瓶7mLIV溶液稳定剂。

规格②10mg：包含1瓶单剂量10mgIMDELLTRA和2瓶7mLIV溶液稳定剂。

【副作用】

最常见的不良反应（≥20%）是细胞因子释放综合征、疲劳、发热、味觉障碍、食欲下降、肌肉骨骼疼痛、便秘、贫血和恶心。

【咨询途径】
4006-130-650

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【用法用量】

•静脉输注1小时以上。

•根据表1中的逐步给药方案给予IMDELLTRA以降低细胞因子释放综合征的风险。

•按照建议施用联合药物。

•在适当的医疗保健环境中，在第1周期第1天和第1周期第8天，从IMDELLTRA输注开始监测患者22至24小时。

•在第1周期第1天和第1周期第8天的剂量（自IMDELLTRA输注开始共48小时），建议患者停留在距离1小时内的适当的医疗环境，由护理人员陪同。

•有关制备和给药的说明，请参阅完整处方信息。

参考资料：FDA、CFDA、EMSO、康必行

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