ASCO（美国临床肿瘤学会）大会上，公布了一项重磅临床试验结果。20位预计生存期不足6个月的NTRK突变阳性肺癌患者，接受了拉罗替尼（LOXO101）的治疗。治疗结果显示：有效率为73%，1年无进展生存率为65%，中位总生存期更是达到了40.7个月。相比原本不足6个月的预期生存期，拉罗替尼（LOXO101）使这些患者的生存期提高了6倍多。通过以上试验结果可知，拉罗替尼治疗效果显著，可延长患者的生存期，提高有效率，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。该药品的上市为众多患者带来新的治疗方案。
患者在接受拉罗替尼（LOXO101）治疗时应注意药物相互作用，在使用该药品治疗前应告知医生正在服用的药物，包括处方药、非处方药、维生素、草药补充剂等，某些药品可能会对拉罗替尼的效果产生影响。
拉罗替尼注意事项:
1.神经毒性：建议患者和护理人员注意神经系统不良反应的风险。建议有神经毒性的病人不要驾驶或操作危险的机器。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用
2.肝毒性：在治疗的第一个月，每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试，然后按临床指示每月监测一次。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用
3.胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿损害。建议对胎儿有潜在生殖风险的女性使用有效的镇痛药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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