2018 ASCO上，ARCHER 1050研究展示了达克替尼 OS的结果，尽管没有纳入脑转移患者，尽管不良反应发生率相对偏高，但34.1个月的总生存还是给了人们前所未有的期待；
随后的2018WCLC上，ARCHER 1050的减量数据公布，也算是对于诟病不良反应影响应用这一点的一种说法，至少，使之成为了一种选择，而至于后续可否继续应用Osimertinib，即所谓的“2+3”模式是否可行，是由dacomitinib的耐药谱决定的，目前，都只是猜测，因为ARCHER 1050还没有公布其耐药机制的相关数据。
需要了解到是，“精准治疗”的理念并不是放之四海而皆准的真理，不能解决所有的问题。肿瘤治疗的模式之多，又何止于目前现有的手段，从化疗到靶向，再到如今的免疫治疗，其实就是一个“见自己”的过程，药物研发不能“只有眼前路，没有身后身”，对于肺癌来说，根据耐药机制而成功研发出的众多药物（Bragtinib/savolitinib/c-met抑制剂......），让人们更好的了解了精准治疗的概念也非常重要。
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