国家癌症中心发布的癌症统计数据显示，2015年（数据一般滞后3年）全国新发病例约78.7万例，占各类型癌症的比重高达20%；因肺癌死亡人数约63.1万例，占比约27%。
可见，肺癌依然是我国恶性肿瘤界的“头号杀手”，如何利用药物延缓患者疾病进展成为了亟待解决的课题。
所幸在这一治疗领域，近日有一款“老药”成功迈入一线治疗。
国家药监局已批准泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片）用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
这对患者来说意味着什么呢？
要知道，此前泰瑞沙在我国被批准用于二线治疗，也就是说，适用人群仅为对一代靶向药（易瑞沙、特罗凯或凯美纳）耐药，且基因检测发现有T790M突变的NSCLC患者。
有统计显示，在二线治疗情况下，5位携带EGFR敏感突变的患者中，最终仅1位用上了泰瑞沙/奥希替尼。
现在获批一线治疗，则意味着5位患者或许都能用上这个药。
实际上，在我国，发生EGFR突变的NSCLC患者约占30%-40%。以2015年78.7万例肺癌新发病例（约85%为NSCLC）计算，相当于有20.1-26.8万的新诊断EGFR突变患者。
这意味着，我国每年二十多万新诊断EGFR突变患者从此有了更好的治疗选择。性价比更高的治疗方案和仿制药请咨询康必行海外医疗医学客服。
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