在所有的研究中来看，卡博替尼治疗转移性肾癌效果是最好的，但是还有一些的肾癌应用中难以确定卡博替尼的活性。本文试图分析卡博替尼在晚期非透明细胞肾细胞癌中的抗肿瘤活性和毒性。在22个医疗中心(美国的21个，比利时的1个)中进行了一项多中心国际回顾性队列研究，通过在任何治疗系中口服卡博替尼治疗转移性非透明细胞肾细胞癌患者：美国21个，1在比利时。

　　资格要求接受卡博替尼的患者在2015年至2018年的任何治疗期间接受组织学确诊的非透明细胞肾细胞癌以治疗转移性疾病。排除具有透明细胞组织学的混合肿瘤。没有使用其他限制性纳入标准。数据来自每个机构研究人员的回顾性图表。使用统一的数据库模板来捕获人群，手术，病理和全身治疗数据，以确保数据收集的一致性。主要目的是评估达到客观反应的患者比例，治疗失败的时间以及治疗后的总生存率。在112例非透明细胞肾细胞癌患者中，乳头组织为66(59%)，Xp11.2易位组织为17(15%)，非分类组织为15(13%)，发色细胞为10(9%)。组织，其中4个(4%)收集管组织。

　　在112例患者中，有30例获得了所有客观的组织学应答(27%，95%CI 19-36)。中位随访期为11个月(IQR 6-18)。中位治疗失败时间为6.7个月(95%CI 5.5-8.6)，中位无进展生存时间为7.0个月(5.7-9.0)，中位总生存时间为12.0个月(9.2-17.0)。任何水平上最常见的不良事件是疲劳(58 [52%])和腹泻(38[34%])。

　　最常见的3级事件是皮肤毒性(皮疹和掌plant红斑感觉; 5(4%)和高血压(4%)。未观察到与治疗相关的死亡。在获得下一代测序数据的54例患者中，体细胞基因变化最频繁的是CDKN2A(占12 [22%]%)，并且满足(11 [20%]%)，无论突变状态如何，都可以观察到反应。

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