吡咯替尼或可用于治疗HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌
① 外显子20的插入突变是非小细胞肺癌(NSCLC)患者出现HER2突变的主要原因。② 与阿法替尼相比,吡咯替尼可在体外有效抑制类器官形成;③ 在PDX模型中,吡咯替尼相比于阿法替尼和T-DM1(抗HER2活性的许可药物),抗癌效果更强,可显著减少肿瘤负荷,并在给药6小时显著抑制pHER2、pERK、pAkt活性;④ II期临床试验纳入15名HER2突变的NSCLC患者,每日口服400mg吡咯替尼,随访结束时的客观缓解率为53.3%,中位无进展生存期为6.4个月。
HER2 exon 20 insertions in Non–Small Cell Lung Cancer are Sensitive to the Irreversible Pan-HER Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor Pyrotinib
吡咯替尼是刚刚获批上市的治疗乳腺癌的口服靶向药,吡咯替尼的上市具有划时代意义,对现有的抗HER2靶向治疗具有极大的冲击。这是我国自主研发的创新药物,在晚期HER2+乳腺癌的疗效上取得了不错的成绩,包括中位缓解时间、总生存期等。这一药物的上市将延长HER2+晚期乳腺癌患者的生存,为这类患者提供了又一个非常好的治疗选择和治疗机会。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.
更多药品详情请访问 吡咯替尼 https://www.kangbixing.com/drug/lntn/