舒尼替尼 （Sunitinib）是一种广泛应用于晚期肾细胞癌、胃肠道间质瘤（GIST）、以及胰腺神经内分泌肿瘤等疾病治疗的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。作为一种强效的抗癌药物，舒尼替尼在抑制肿瘤生长方面展现了显著的疗效。然而，与其他药物一样，它也可能 ...
肾细胞癌，作为泌尿系统中最为常见且极具侵袭性的恶性肿瘤之一，长期以来犹如一座难以攻克的“碉堡”，横亘在医患面前。传统的“三板斧”——手术切除、放射治疗与化学药物治疗，虽各有建树，但弊端也日益凸显。 阿西替尼 ，作为一款口服剂型的多靶 ...
吉瑞替尼 （Gilteritinib），又称Xospata或适加坦，是一种口服的选择性FLT3激酶抑制剂，由Astellas与Kotobuki Pharmaceutical合作研发。作为全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性急性髓系白血病（AML）的药物，吉瑞替尼展现出了显著的临床优 ...
吉瑞替尼是一种针对FLT3受体的靶向治疗药物，主要用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者，尤其是那些FLT3突变的患者。 吉瑞替尼降血小板吗？ 吉瑞替尼 （Gilteritinib）在治疗FLT3突变阳性的急性髓系白血病（AML）患者中，确实有导致 ...
吉瑞替尼 是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉瑞替尼在外源性表达FLT3的细胞中表现出抑制FLT3受体信号传导和增殖的能力，包括FLT3-ITD，酪氨酸激酶域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y，并诱导表达FLT3-ITD的白血 ...
维奈托克 （Venetoclax）是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞，恢复细胞的通讯系统使癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 维奈托克是BCL-2抑制剂，正以其独特的作用机制，为慢性淋巴细胞白血病（CLL ...
卡马替尼 是一种高选择性的特异性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制MET及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化，从而抑制c-MET依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并诱导细胞凋亡。卡马替尼对METex14跳突肿瘤细胞的半数抑制浓度（IC50）值仅为0.6nM，在同类MET抑制剂 ...
伊沙佐米 （Ixazomib）是用于治疗多发性骨髓瘤的口服蛋白酶体抑制剂。 2015年，它作为第三代蛋白酶体抑制剂获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。 随后在2018年4月，伊沙佐米也获得了中国食品药品监督管理总局（CFDA，现国家药品监督管 ...
卡马替尼 是一种口服生物利用度高、高选择性的特异性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制MET及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化，从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡，展现出抗肿瘤活性。该药最初由Incyte公司发现，诺华在2009年获得它的 ...
多发性骨髓瘤（MM）是全球第三大血液肿瘤，其发生率逐年上升，预后较差。传统治疗方法如化疗、放疗和造血干细胞移植效果有限且副作用严重。因此，新型药物的开发成为MM治疗的关键。 伊沙佐米 （Ixazomib）是一种新型蛋白酶体抑制剂，通过抑制蛋白酶体功 ...
卡马替尼 是一种高选择性的特异性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制MET及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化，从而抑制c-MET依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并诱导细胞凋亡，其半数抑制浓度（IC50）值仅为0.13nM，提示对MET具有较强的抑制活性。此外，卡马替尼 ...
奥拉帕利 （Lynparza）对高危生化复发前列腺癌患者有显著效果。JAMA Oncology发表的研究结果显示，奥拉帕利单药治疗能使患者产生高且持久的反应，即前列腺特异性抗原（PSA）下降50%或更高。 在这项2期多中心单臂非随机对照试验中，51名患者里有13名 ...
乳腺癌已成为全球第四大癌症杀手，约5%~10%的乳腺癌患者携带BRCA1/2基因突变。与非BRCA突变患者相比，BRCA突变患者生存结局更差，复发风险更高。随着BRCA检测在乳腺癌诊疗中愈加广泛的应用，越来越多的患者能够从乳腺癌精准治疗中获益。聚腺苷二磷酸核糖 ...
奥拉帕利 片在抗癌领域占据重要地位。它是全球首个上市的PARP抑制剂，也是迄今唯一对同源重组修复缺陷（HRD）阳性卵巢癌患者具有总生存期（OS）获益的PARP抑制剂，中位OS超过6年，且安全耐受性良好。 奥拉帕利片适用于携带胚系或体细胞BRCA突变的晚 ...
康奈非尼 （Encorafenib）是一种激酶抑制剂，主要用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。它通过抑制BRAF基因编码的B-raf蛋白，阻断相关信号通路，从而抑制肿瘤细胞生长。康奈非尼还可以与其他药物如西妥昔单抗联合使用，治 ...
肺间质纤维化是一种以肺功能进行性下降为特点的致命性肺部疾病，其急性加重是导致死亡的重要原因， 尼达尼布 是一款口服小分子、多靶点激酶抑制剂，在两项安慰剂对照的III期临床研究中，尼达尼布可降低FVC的年度下降量，并延长至首次急性恶化时间。 ...
莫博替尼 （Mobocertinib），又名莫博赛替尼，商品名Exkivity，是由日本武田药品工业株式会社研发的一种新型肺癌治疗药物。它是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的EGFR（表皮生长因子受体）外显子20插入突 ...
易瑞沙（ 吉非替尼 ，Gefitinib）是一种口服质子泵抑制剂（PPI），主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶活性来发挥作用，EGFR是一种在许多肿瘤细胞中表达过量的蛋白质，与细胞的生长、存活和分裂密切相关 ...
莫博替尼 是一种新型的EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）药物，在肺癌治疗领域有着重要的地位。 它主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌患者。具体来说，莫博替尼适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR ...
胆管癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，且预后较差，大多数患者确诊时已失去手术机会。然而，在精准治疗理念的浪潮下，以及基因检测技术的飞速发展，胆管癌的治疗迎来了转机。靶向治疗的突破性进展不仅优化了胆管癌的治疗策略，更为患者带来了更多的临床获 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
