阿法替尼 （AFATINIB/Gilotrif）是一种靶向表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。阿法替尼与EGFR(ErbB1)，HER2(ErbB2)和HER4（ErbB4）的激酶区域共价结合，不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化，...

　 阿法替尼 一款引领肺癌靶向治疗新纪元的药物，以其独特的机制和卓越的疗效，为众多肺癌患者带来了新的希望。阿法替尼是一款针对肺癌的靶向治疗药物，它通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的信号转导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。与传统的化疗药物不同...

　　 阿法替尼 (AFATINIB)是癌症靶向治疗的药物，不是化疗药物，是一种具有选择性的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine Kinase inhibitor,TKI)。阿法替尼可以与ErbB家族受体(EGFR,HER2,ErbB3 and ErbB4受体)结合，从而抑制酪氨酸激酶，抑制肿瘤生长。因此...

　　2021年12月，患者接受胸膜转移瘤活检，组织送检康惠生物和全安大panel检测，DNA+RNA双检显示NPTN-NRG1融合变异，免疫组化显示PD-L1 TPSlt;1%。为降低PD-1抑制剂随后使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）引发不良事件的风险，洗脱期给予诺...

　　 阿法替尼 治疗的2个月后，ORR为58%。在完成新辅助治疗的9例不能切除的疾病患者中，1例患者疾病进展，1例患者转为可进行手术治疗，7例患者进行最终的放化疗。在不能切除并接受最终化疗的患者中，有1例患者拒绝接受辅助阿法替尼治疗。6例患者接受辅助阿法...

　　 阿法替尼 是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长19外显子缺失（最常见EGFR突变类型）患者生存的TKI。同时，与第一代EGFR TKI吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后阿法替尼组获得无进展患者的例数是吉非替...

　　 阿法替尼 再次带给我们惊喜——它或许可以成为EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的克星！ 　　发表在《lung cancer》杂志上的一篇最新文章中，IchidaiTanaka教授研究团队对EGFR-TKI治疗的患者进行回顾性分析，与第一代EGFR-TKIs进行比较，评价 阿法替尼 在E...

　　 吉泰瑞 首次被FDA获批的适应症是用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。有人说，这与一代TKI易瑞沙、特罗凯是重复的。但其独特的靶点机制提示似乎作用更强，围观数据看一下。 　　基于经典研究LUX-LUNG7试验，阿法替尼与一代TKI易...

　　 阿法替尼 治疗患者的中位生存期为27.9个月，而吉非替尼治疗患者为24.5个月，未达到统计学意义。 　　该研究初步分析结果于2015年已报告，显示与吉非替尼相比，阿法替尼显著降低肺癌进展风险和治疗失败风险27%。PFS的改善随时间推移更加显著。 　　治疗2...

　　 阿法替尼 是新一代口服小分子TKI，是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。 阿法替尼 的全新作用机制将为...

　　在中国获批用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。2013年阿法替尼获美国FDA批准上市。2017年阿法替尼在我国上市。靶向药物阿法替尼治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌，化疗后疾病进展的肺鳞癌。LUX-Lung 3/6研究...

　　 第一代与第二代靶向药的区别：第一代靶向药物是针对EGFR的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），但与EGFR的结合是可逆的，因此容易出现耐药突变，导致病情恶化。第二代靶向药物阿法替尼是全球首个ErbB家族抑制剂，除了EGFR,它可以抑制整个ErbB受体家族。此外，与第...

　　在GBM胶质母细胞瘤患者中的效果作用良好？ 吉泰瑞 (Gilotrif)属于第二代EGFR靶向药物。这类药物的处境比较尴尬：第一代靶向药往往过了专利保护期，比较便宜，没有携带EGFR基因T790M突变的患者都可以用；第三代靶向药则以应对T790M突变为主，加上比较好的...

　　 阿法替尼 (AFATINIB)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。本品适用于以下患者治疗：1具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨...

　　肺癌的发病率和死亡率在许多国家和地区逐年增加，其死亡率居癌症死亡率第一位，其中非小细胞肺癌是常见的肺癌类型之一，对于患者生命安全造成了较大程度影响。肺癌具有较高的发病率和致死率，严重危害人类健康，肺鳞癌属于非小细胞肺癌的一种，在患者临...

　　晚期NSCLC患者容易发生远处转移，既往研究表明，腹膜转移在NSCLC中非常罕见，仅占2%，且该类患者预后极差，中位总生存期仅为3个月。一位教授对携带罕见EGFR E746_L747delinsIP突变的腹膜转移的NSCLC患者使用二代EGFR TKI 阿法替尼 后取得了良好的临床获...

　　随着靶向治疗及免疫治疗应用的普及，NSCLC已经从单一疾病转变为治疗策略迥异的复杂疾病。2013年 阿法替尼 获FDA批准用于一线治疗EGFR 19外显子缺失或21外显子L858R突变的晚期非小细胞肺癌。最近有关阿法替尼在伴有罕见EGFR突变的非小细胞肺癌患者中具有...

　　 阿法替尼 作为第二代EGFR-TKI，在临床试验和真实世界中均表现出了优秀的疗效和安全性。EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗药物。接受一代EGFR-TKI治疗的EGFR突变型NSCLC，约1/3的患者疾病进展是因为脑和／或脑...

复发/转移头颈部鳞状细胞癌（R/M HNSCC）在我国有相当数量的患者。目前对于铂敏感患者的一线标准治疗方案（SOC）是铂类药物化疗联合西妥昔单抗（EXTREME）方案。然而，对于一线铂类药物治疗失败的R/M HNSCC，我国尚缺乏标准的挽救治疗方案。帕博利珠单抗可通...

　　 阿法替尼 是肺癌的靶向治疗药物。用于治疗晚期NSCLC一线治疗及人表皮生长因子受体2阳性的晚期乳腺癌患者,属口服药物。阿法替尼可抑制与癌细胞生长和分裂有关的信息传导通路,常见的副反应为腹泻、皮疹、粉刺性皮炎、胃炎、口腔炎、甲沟炎、皮肤干燥、食...