老年套细胞淋巴瘤（MCL）患者(pts)由于无法耐受化疗毒性而不适合强化化疗或移植。 伊布替尼 是一种首创的口服Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)，改变了复发或难治性MCL患者的治疗，具有持久疗效。研究人员进行了一项Ⅲ期试验(SHINE；NCT01776840)，以评估伊...

　　HELIOS的研究结果支持 依鲁替尼 +BR在美国和欧盟批准用于治疗复发难治性CLL/SLL.由于依鲁替尼是一种每日一次连续口服的药物，因此随着时间的推移，针对依鲁替尼的安全性，长期结果和患者亚组疗效的数据变得越来越重要。此研究报告了HELIOS（随访3年）的...

北美联盟A041202研究是一项多中心NCI国家临床试验网络Ⅲ期研究，比较苯达莫司汀加利妥昔单抗（BR）方案（第1组）和 依鲁替尼 单药（IBR，第2组）或依鲁替尼加利妥昔单抗（IR方案，第3组）在初治老年慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者（年龄≥65岁）中的疗效。此...

　　FDA扩大了伊布替尼 ( 依鲁替尼 ，IMBRUVICA)的适应症，将其与利妥昔单抗联合用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的初始治疗。本次获批基于E1912研究（NCT02048813），这是一项随机、多中心、开放、积极对照试验，纳入529名不超过7...

　　一项 依鲁替尼 （Ibrutinib）用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）治疗的临床III期研究RAY三年随访研究结果显示：接受依鲁替尼治疗的一线疗法后复发的患者，中位无进展生存期（PFS）超过了两年之久（25.4个月），这一数据是接受Temsirolimus治疗的四倍（...