来曲唑 又称芙瑞，是第3代非甾体类芳香化酶抑制剂，为人工合成的三苯三喹类衍生物，因其半衰期短，通过外周和中枢两方面发挥促排卵作用，无氯米芬的抗雌激素作用，促排卵效果好，对宫颈黏液、子宫内膜和性激素水平影响小。 　　Al-Fozan等研究发现，来...

　　乳腺癌的发生、发展严重依赖于人体性激素的调控，在临床治疗上，通过药物阻断性激素对癌细胞增殖的刺激作用，可以有效抑制肿瘤的生长，乳腺癌内分泌治疗的理论依据也来源于此。基于上述理论， 来曲唑 应运而生，其属于新一代芳香化酶抑制剂，可通过抑制...

　　 来曲唑 是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂。来曲唑主要适用于抗雌激素治疗无效的、乳腺癌绝经后患者。来曲唑是一种口服的药物，每片2.5mg，每天服用一次。有医生建议可以在饭后服用，这样可以保护胃；但是说明书上面根据药代动力学，没有严格的和进...

激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性疾病是转移性乳腺癌最常见的亚型，并且仍然无法治愈。在之前对该3期试验的分析中，在激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的绝经后患者中，与单独采用来曲唑治疗相比，晚期乳腺癌采用一线瑞博西...

　　 来曲唑 是一种非类固醇类高效选择性的第三代芳香化酶抑制剂，一种新型的诱发排卵药物。其诱发排卵的机制目前尚未十分明确，可能在中枢和外周部位发挥作用。 　　1．中枢性作用芳香化酶抑制剂可通过抑制芳香化酶的作用，阻断雄激素如雄烯二酮（A）和睾酮...

　　多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄期妇女常见的一种以排卵障碍为主要表现的生殖内分泌代谢疾病，其典型临床表现为高雄激素血症、稀发排卵或无排卵、肥胖及高胰岛素血症等。诱导排卵是治疗PCOS引起的女性排卵功能障碍性不孕症的主要手段之一。 　　60多年来，国...

　　对于乳腺癌患者来说， 来曲唑 可能会长期服用。所以，有些副作用可能会在长期的药物作用下越发明显，这个时候，大家一定要学会早期的预防处理。 　　来曲唑是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂。 　　乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除...

来曲唑 是一种非类固醇类高效选择性的第三代芳香化酶抑制剂，一种新型的诱发排卵药物。其诱发排卵的机制目前尚未十分明确，可能在中枢和外周部位发挥作用。 　　来曲唑半衰期短（48h），不占据雌激素受体，因此，多诱导单个卵泡发育，且没有外周抗雌激素作用...

　　 来曲唑 (LETROZOLE/CGS 20267)是一种非甾体芳香酶II型抑制剂，可抑制雌激素信号通路。其关键作用机制是可逆性竞争抑制芳香化酶，从而阻止了睾丸激素转化为17-β-雌二醇(E2)，而不会影响其他类固醇的水平。一些体外和体内模型以及临床研究已经证明雌激素...

　　 来曲唑 (LETROZOLE/CGS 20267)可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红素结合，从而抑制芳香化酶，导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。肿瘤缺少了养分‘雌激素’，也就降低了转移复发的风险。来曲唑是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂乳腺肿...

来曲唑 是是一种芳香酶抑制剂，通过阻止睾酮及雄烯二酮转化为雌二醇和雌酮，进而抑制雌激素对下丘脑-垂体的负反馈作用，增加促性腺激素分泌，促进卵泡发育。 　　目前药品说明书批准的适应症有：对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受...

来曲唑 是一种非类固醇类高效选择性的第三代芳香化酶抑制剂，一种新型的诱发排卵药物。其诱发排卵的机制目前尚未十分明确，可能在中枢和外周部位发挥作用。 　　1．中枢性作用芳香化酶抑制剂可通过抑制芳香化酶的作用，阻断雄激素如雄烯二酮（A）和睾酮（T）...

　　LE（ 来曲唑 ）是第三代高选择性芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，通过抑制芳香化酶，阻止雄激素向雌激素转化，能够大幅度降低机体雌激素(E)水平，从而解除雌激素对下丘脑和垂体的负反馈抑制作用，刺激垂体卵泡刺激素(FSH)分泌增多，促进卵...

　　 来曲唑 (LETROZOLE/CGS 20267)是一种白色或类白色粉末的化学品。是新一代芳香化酶抑制剂，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。用于绝经后雌激素受体（ER/PR阳性）阳性的乳腺癌患者。 　　为什么“ 来曲唑...

　　 来曲唑 (LETROZOLE/CGS 20267)是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂,乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用可使肿瘤获得缓解。在绝经后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的。来曲唑可以竞争性地与细胞色素P450...

　　 来曲唑 是新一代芳香化酶抑制剂，来曲唑为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，来曲唑使雌激素水平下降，从而来曲唑消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。来曲唑用于乳腺癌化疗和放疗。 　　适应症： 　　1.治疗绝经后晚期乳腺癌（雌激素受...

　　 来曲唑 是一种非类固醇类高效选择性的第三代芳香化酶抑制剂，一种新型的诱发排卵药物。其诱发排卵的机制目前尚未十分明确，可能在中枢和外周部位发挥作用。 　　1．中枢性作用 芳香化酶抑制剂可通过抑制芳香化酶的作用，阻断雄激素如雄烯二酮（A）和睾...

　　 来曲唑 （LETROZOLE），是一种白色或类白色粉末的化学品。是新一代芳香化酶抑制剂，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。用于绝经后雌激素受体（ER/PR阳性）阳性的乳腺癌患者。 　　1、为什么“来曲唑”用...

　　来曲唑（LETROZOLE），是一种白色或类白色粉末的化学品。是新一代芳香化酶抑制剂， 来曲唑 通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。用于绝经后雌激素受体（ER/PR阳性）阳性的乳腺癌患者。 　　乳腺癌与雌激素有关，绝...

　　 来曲唑 是一种非类固醇类高效选择性的第三代芳香化酶抑制剂，一种新型的诱发排卵药物。其诱发排卵的机制目前尚未十分明确，可能在中枢和外周部位发挥作用。 来曲唑 作用机理是怎样的？ 　　1．中枢性作用 芳香化酶抑制剂可通过抑制芳香化酶的作用，阻断...