鲁磨西替 是一款针对CD22的免疫毒素药物，美国FDA已批准鲁磨西替（moxetumomab pasudotox-tdfk）用于既往已接受过至少2种系统疗法（包括嘌呤核苷类似物）治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病（HCL）成人患者的治疗。 鲁磨西替 是一种抗CD-22重组免疫...

　　一种抗CD-22重组免疫毒素，CD22是一种主要在成熟B淋巴细胞中表达的I型跨膜蛋白，在B细胞信号传导中起重要作用。免疫毒素是一类抗癌制剂，利用了抗体的选择性来靶向药物递送以及毒素强效杀伤癌细胞的能力。 鲁磨西替 由一种抗CD22抗体的结合域与毒素融合...

毛细胞白血病（HCL，hairy cell leukaemia）是一种惰性成熟B 细胞肿瘤，系一种少见的淋巴组织恶性肿瘤，其特征表现为贫血、出血、疲劳、脾肿大。组织学表现为外周血及骨髓出现大量边缘不整齐，呈伪足状或纤毛样突出的白细胞，由于白细胞的胞浆有突起，并且纤...

　　鲁磨西替（Lumoxiti）是一种无菌、无防腐剂、白色至灰白色冻干饼状或粉末状，规格为1 mg/瓶，用于静脉输液。每个单剂量小瓶含有1 mg moxetumomab pasudotox、甘氨酸（80 mg）、聚山梨醇酯80（0.2 mg）、磷酸一钠一水合物（3.4 mg）、蔗糖（40 mg）和氢氧...

　　 鲁磨西替 是一种无菌、无防腐剂、白色至灰白色冻干饼状或粉末状，规格为1 mg/瓶，用于静脉输液。 　　每个单剂量小瓶含有1 mg moxetumomab pasudotox、甘氨酸（80 mg）、聚山梨醇酯80（0.2 mg）、磷酸一钠一水合物（3.4 mg）、蔗糖（40 mg）和氢氧化钠...

　　阿斯利康的 鲁磨西替 (Moxetumomab pasudotox，帕西妥莫单抗)于2018年9月13日获得FDA批准上市，用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病(HCL，hairy cell leukemia)成人患者。这些患者至少接受过两种全身性治疗，其中包括嘌呤核苷类似物(PNA，purine nucleos...

　　据估计，在美国，每年大约有1000人确诊毛细胞白血病（HCL）。目前，HCL没有成熟的标准护理方案。尽管许多患者在治疗初期表现缓解，但高达30%-40%的患者在第一次治疗后5-10年内病情会复发。而在随后的治疗中，缓解时间缩短、毒性积累，很少有治疗选择。...

　　 鲁磨西替 (Lumoxiti)由一种抗CD22抗体的结合域与毒素融合而成。CD22是一种主要在成熟B淋巴细胞中表达的I型跨膜蛋白，在B细胞信号传导中起重要作用。与正常B细胞相比，HCL细胞上存在更高密度的CD22，这使其成为治疗HCL的一个非常有吸引力的治疗靶标。鲁...

美国食品和药物管理局批准了 鲁磨西替 ，这是一种CD22指导的细胞毒素，适用于复发或难治性毛细胞白血病（HCL）的成年患者，至少接受过两次全身治疗，包括用嘌呤核苷类似物（PNA）治疗。 　　 鲁磨西替 批准基于研究1053（NCT01829711），患有组织学证实的HCL...

鲁磨西替 由一种抗CD22抗体的结合域与毒素融合，鲁磨西替结合与CD22后，会被细胞内化、加工并释放已修饰的蛋白毒素，抑制细胞中蛋白质的翻译，导致细胞凋亡。与正常B细胞相比，HCL细胞上存在更高密度的CD22，这使其成为治疗HCL的一个非常有吸引力的治疗靶标...

　　毛细胞白血病（HCL）是一种罕见的、无法治愈的、进展缓慢的淋巴增殖性慢性白血病，以贫血、出血、脾脏肿大及外周血及骨髓出现大量边缘不整齐呈伪足状或纤毛样突出的白细胞为特征。HCL可导致严重的、危及生命的后果，包括严重感染、出血和贫血。免疫毒素...

　　 鲁磨西替 （Lumoxiti）一种抗CD-22重组免疫毒素，CD22是一种主要在成熟B淋巴细胞中表达的I型跨膜蛋白，在B细胞信号传导中起重要作用。免疫毒素是一类抗癌制剂，利用了抗体的选择性来靶向药物递送以及毒素强效杀伤癌细胞的能力。 　　Lumoxiti由一种抗CD...

美国FDA宣布，批准阿斯利康公司（AstraZeneca）的 鲁磨西替 （moxetumomab pasudotox-tdfk）静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病（hairy cell leukemia,HCL）成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗，其中包括嘌呤核苷类似物（purine nuc...

　　2021年02月13日，阿斯利康（AstraZeneca）的 鲁磨西替 (Lumoxiti，moxetumomabpasudotox）获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗既往已接受过至少2种系统疗法（包括嘌呤核苷类似物[PNA]）治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病（HCL）成人患者。HCL是一种...

美国FDA宣布，批准阿斯利康公司的 鲁磨西替 静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗，其中包括嘌呤核苷类似物疗法。鲁磨西替是一种靶向CD22的细胞毒素，这是治疗HCL患者的第一例细胞毒素疗法。...

美国FDA宣布，批准阿斯利康公司（AstraZeneca）的 鲁磨西替 （moxetumomab pasudotox-tdfk）静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病（hairy cell leukemia, HCL）成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗，其中包括嘌呤核苷类似物（purine nu...

美国FDA宣布，批准阿斯利康公司（AstraZeneca）的 鲁磨西替 （moxetumomab pasudotox-tdfk）静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病（hairy cell leukemia, HCL）成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗，其中包括嘌呤核苷类似物（purine nu...

鲁磨西替 （moxetumomab pasudotox）是一种抗CD-22重组免疫毒素，CD22是一种主要在成熟B淋巴细胞中表达的I型跨膜蛋白，在B细胞信号传导中起重要作用。免疫毒素是一类抗癌制剂，利用了抗体的选择性来靶向药物递送以及毒素强效杀伤癌细胞的能力。 　　 鲁磨西...

鲁磨西替 （Lumoxiti）是一种抗CD-22重组免疫毒素，CD22是一种主要在成熟B淋巴细胞中表达的I型跨膜蛋白，在B细胞信号传导中起重要作用。免疫毒素是一类抗癌制剂，利用了抗体的选择性来靶向药物递送以及毒素强效杀伤癌细胞的能力。鲁磨西替由一种抗CD22抗体的...

鲁磨西替 （Lumoxiti）是阿斯利康首创的抗CD-22重组免疫毒素，通过蛋白酶可切割的二肽连接子mc-VC-PABC与假单胞菌外毒素A偶联。该药用于既往已接受过至少2种系统疗法（包括嘌呤核苷类似物）治疗失败的复性或难治性毛细胞白血病（HCL）成人患者的治疗。在美国...