艾伯维泛基因型 丙肝药物 Mavyret（glecaprevir/pibrentasvir，G/P）获FDA批准，用于12-17岁、体重≥99磅、无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的儿童，治疗所有6种基因型丙型肝炎病毒（HCV）感染。此次批准，使Mavyret成为美国市场首个获批用于儿童群体的泛基因...

　　 Mavyret 在2017/8/3被FDA批准，是吉利德Epclusa、Vosevi之后全球上市的第3个可以覆盖基因1-6型丙肝病毒感染的新药，凭借更短的治疗周期（8周）和更便宜的价格，在2018年打爆吉利德的丙肝业务，目前是全球最畅销的丙肝药。从目前的全球丙肝业务收入上看...

　　日前，EvaluatePharma发布了2018年全球药企销售额及预测涨幅数据，榜单显示，默沙东明星产品 Keytruda 以及艾伯维丙型肝炎药物Mavyret的销售业绩和未来预期良好，而其他丙肝药品的销售表现则令人失望。 　　根据此次发布的数据，Keytruda在2019年的预期...

　　早在2014年，AbbVie已推出首款 丙肝 鸡尾酒疗法Viekira Pak（三种新药+之前获批的利托那韦），针对HCV基因I型，但是上市后不久，FDA认为这款药物对某些患者存在严重肝损伤风险，从而发出警告，再加上Gilead新型泛基因型的丙肝药物的横空出世，所以，Viek...

　　作为一项为期8周的泛基因型治疗选择， Mavyret 可以治疗所有主要基因型（GT1-6），无肝硬化和未接受过治疗的成人慢性HCV感染患者。除此之外，Mavyret也被批准用于治疗具有特定治疗挑战的患者，包括那些（GT1）未能通过先前的蛋白酶抑制剂或NS5A抑制剂（...

　　近日，在美国肝病研究学会（AASLD）组织的The LiverMeeting2018上， AbbVie公司宣布了关于其泛基因型慢性丙型肝炎病毒（HCV）疗法 Mavyret （glecaprevir/pibrentasvir）的新数据。来自3b期临床试验EXPEDITION-8的结果显示，对于初次接受治疗的代偿期肝...

　　 丙肝新药 Mavyret（glecaprevir /pibrentasvir）是一种泛基因型丙肝鸡尾酒药物，由两种主要成分组成，一种是NS3/4A蛋白酶抑制剂glecaprevir（100mg），另一种是NS5A抑制剂pibrentasvir（40mg）。此前，该药获得了美国FDA颁发的突破性疗法认定，以及优先...

FDA上周FDA批准了Abbeys Mavyret（一种新型丙型肝炎病毒（HCV））药物，可治疗所有基因型疾病，并在治疗8周内治愈90％以上的患者。据报，这是对吉利德科学在市场上的主导地位的威胁，引发了可能降低昂贵治疗价格的潜在价格战的谣言。 有理由暂时乐观。Mavrye...

AbbVie的丙型肝炎病毒（HCV）方案Mavyret（glecaprevir / pibrentasvir）在具有基因型3的病毒中是非常有效的，被认为是治疗最困难的基因型。研究人员在美国华盛顿特区美国肝病研究协会（AASLD）年会上发表了调查结果，研究人员分析了571名3岁以下基因型的Mav...

美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了两种新的每日一次的联合药丸来治疗丙型肝炎病毒（HCV）的所有基因型。吉列德科学的Vosevi（sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir）于7月18日获得批准，并于8月3日批准了AbbVie的Mavyret（glecaprevir / pibrentasv...

美国食品和药物管理局今天批准了Mavyret（glecaprevir和pibrentasvir）治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）基因型1-6，没有肝硬化（肝病）或轻度肝硬化的成年人，包括中重度肾病患者和谁在透析。以前用含NS5A抑制剂或NS3 / 4A蛋白酶抑制剂但不能同时使用这两种方法...

康必行海外医疗自2013年吉利德重磅丙肝新药Sovaldi推出之后，仅4年内美国几大医药厂商又以迅雷不及掩耳之势,竞相推出了8款里程碑式的丙肝新药,一个比一个势头强劲。而今年8月刚刚获得美国FDA批准的艾伯维新药Mavyret则成为其中起效最快、功能最全的丙肝克星...