艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）合作开发的药物 威托克 曾于2016年获批作为新疗法治疗慢性淋巴性白血病（CLL）。而近期一项研究发现，威托克与Rituximab联合治疗复发性或难治性（R/R）CLL时效果优于标准疗法。这一结果即将在美国血液学会(ASH）2017年会上公...

2020年07月，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会推荐批准 依鲁替尼 ，联合利妥昔单抗（Rituximab）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 　　在美国监管方面，FDA于2020年4月批准依鲁替尼联合利妥昔单抗一线治疗CLL或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）...

　　自1997年上市以来， 美罗华 / 利妥昔单抗 就适用于非霍奇金氏淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和类风湿性关节炎患者的治疗。 　　2019年，美罗华进入中国，那么，美罗华一盒多少钱呢？ 　　 美罗华 / 利妥昔单抗 国内的价格：医保后规格100mg/10ml/瓶，价格为...

　　 美罗华 适用于复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人；那么，用美罗华要注意什么事项？ 　　1、在使用 美罗华 之前，请告诉医生是否对它过敏。或者您还有其他过敏反应。该产品可能含有非活性成分，可能导致过敏反应或其他问题。 　　2、...

　　中国国家药品监督管理总局（NMPA）批准了 美罗华 （Ristova）的两大新适应症，分别为淋巴细胞白血病（FL）维持治疗、慢性淋巴细胞白血病（CLL）一线及复发/难治CLL. 　　那么，使用 美罗华 常见不良反应有什么呢？ 　　1、美罗华的不良反应主要包括全身...

　　 美罗华 是罗氏公司的新型抗癌靶向药物，于1997年11月26日获FDA批准上市，用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病以及其他非肿瘤疾病。美罗华要注意的事项有什么呢？ 　　输注相关的不良反应包括伴有低血压、支气管痉挛的细胞因子释放综合症，可见...

　　 利妥昔单抗 在风湿性疾病中研究中进展利妥昔单抗是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。利妥昔单抗最初用于治疗惰性非霍奇金淋巴瘤，随着人们对利妥昔单抗研究的不断深入,其应用范围也在不断扩大。近年...

　　免疫治疗药物利妥昔单抗(Rituximab)治疗膜性肾病效果优于环孢素。膜性肾病，是成人肾病综合征的首要病因。并且，我国膜性肾病的发病率，在近年来越来越高，甚至有赶超IgA肾病的趋势。 　　 　　20-30%膜性肾病患者的发病，与肿瘤、感染、结缔组织疾病、...

　　免疫治疗 美罗华 /利妥昔单抗(Rituximab)又获批两大新适应症用于初治滤泡维持和慢淋，2019年12月11日，罗氏制药中国宣布，旗下美罗华（英文商品名：MabThera ?，通用名：利妥昔单抗）已获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋...

　　免疫治疗 利妥昔单抗 (Rituximab)开启淋巴瘤靶向治疗新时代，利妥昔单抗/美罗华是历史上第一个肿瘤靶向药物，也是第一个单克隆抗体，对于治疗淋巴瘤具有划时代意义。在目前新药频繁涌现的时代，请您谈一下美罗华在淋巴瘤治疗中的地位和未来前景。 　　...

　　抗肿瘤药物 利妥昔单抗 (Rituximab)的优缺点分析，利妥昔单抗（Rituximab），原研药物商品名美罗华（MabThera），是由罗氏基因泰克Genentech公司研制的，抗CD20的人/鼠嵌合单克隆抗体（由鼠抗CD20单克隆抗体的可变区Fab和人IgG1抗体恒定区Fc片段构成），...

　　 美罗华 主要活性成分为重组利妥昔单抗，用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单克隆抗体。另外，利妥昔单抗(美罗华)还应用于慢性淋巴细胞白血病、原发皮肤B细胞淋巴瘤、乙型肝炎等。 　　1、慢性淋巴细胞白血病 　　在无17p缺失CLL的一线治疗中，对于年龄...

　　计划评估Forty Seven的CD47抗体与 利妥昔单抗 和Calquence（acalabrutinib）的组合； 　　 　　新组合旨在利用先天免疫系统的巨噬细胞成分和靶向激酶抑制剂2019年5月10日，Forty Seven公司宣布与Acerta Pharma合作，两家公司合作开展一项新的临床试验，...

　　瑞士制药巨头罗氏（Roche）旗下基因泰克宣布，FDA近日已批准Rituxan（美罗华，通用名：Rituximab， 利妥昔单抗 ），与糖皮质激素（GCC）联合使用，用于2岁及以上儿童，治疗伴肉芽肿性多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）。Rituxan是首个也是唯一一...

　　近日，罗氏制药宣布，美国FDA批准 利妥昔单抗 （Rituximab）联合糖皮质激素，治疗2岁及以上儿童患者的肉芽肿性血管炎（GPA）和显微镜多血管炎（MPA）。 　　 　　值得一提的是，这是首例也是唯一一种被批准治疗儿童GPA和MPA的药物此次， 利妥昔单抗 新适...

　　罗氏制药中国宣布，旗下美罗华（英文商品名：MabThera?，通用名：利妥昔单抗）已获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经 美罗华 （利妥昔单抗）联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环...

　　 利妥昔单抗 是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，通过特异性结合CD20抗原靶向杀伤B细胞，目前逐渐应用于特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myositis, IIM）。抗合成酶综合征（anti-synthetase syndrome, ASS）是IIM中最常见的亚型，常合并间质性肺疾病...

　　利妥昔单抗在风湿性疾病中研究中进展利妥昔单抗是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。 利妥昔单抗 最初用于治疗惰性非霍奇金淋巴瘤，随着人们对利妥昔单抗研究的不断深入,其应用范围也在不断扩大。近年...

　　12月10日，罗氏制药中国宣布，旗下 美罗华 （英文商品名：MabThera，通用名：利妥昔单抗）已获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰...

　　膜性肾病，是成人肾病综合征的首要病因。并且，我国膜性肾病的发病率，在近年来越来越高，甚至有赶超IgA肾病的趋势。 　 　 　　20-30%膜性肾病患者的发病，与肿瘤、感染、结缔组织疾病、药物使用等相关，称为继发性膜性肾病。没有发现继发因素者，称为特...