尼拉帕尼 又称为 尼拉帕利 ，商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂，适用于对铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。临床实践中，尼拉帕利的不良反应与其他PARP抑制剂相似，主要是消化系统与血液系统相关不...

尼拉帕尼 （niraparib，商品名Zejula）是由Tesaro公司开发的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（polybosphateadenosineribosepolymerase，PARP）抑制剂，获FDA批准上市主要用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或者是那些原发性腹膜癌患者对基于铂化疗是一个完全或部分缓解...

　　葛兰素史克口服PARP抑制剂 Zejula （Niraparib， 尼拉帕利 ）的补充新药申请（sNDA）获FDA受理并获优先审查资格。该药拟用于治疗至少接受过三种化疗且有BRCA基因突变或同源重组缺陷（HRD）（HRD癌症最后一次化疗病情进展半年以上）的晚期卵巢癌、输卵管...

　　近期，丹娜法伯癌症研究院的研究人员汇报了一项I/II期临床试验的结果，研究表明，对于化疗耐药、甚至多重耐药的 卵巢癌患者 ，免疫治疗药物派姆单抗联合PARP抑制剂尼拉帕尼的治疗效果令人兴奋。虽然免疫治疗单独用于卵巢癌患者时的效果有限，但是与其他...

　　作为一种PARP抑制剂， 尼拉帕尼 （Zejula）可用于卵巢癌和乳腺癌的治疗。其自2017年经美国FDA获批上市以来，已先后又通过了欧盟和香港的审批上市。目前尼拉帕尼在卵巢癌的应用上主要集中在维持治疗和挽救性治疗上。卵巢癌是一种常见的妇科肿瘤，发病率高...

　　日前，葛兰素史克（GSK）宣布，FDA接受了该公司旗下的TESARO公司为PARP抑制剂 Zejula （niraparib）递交的补充新药申请（sNDA），并且授予其优先审评资格。这一sNDA申请扩展Zejula的适应症范围，治疗接受过3种以上前期疗法的卵巢癌患者。这些患者携带BRC...

　　6月25日，GSK宣布旗下Tesaro提交的 Zejula （niraparib）补充新药申请（sNDA）获得优先审评，FDA预计在10月24日前作出决定。此次sNDA提交的新适应症为至少接受过3种既往化疗方案治疗的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者为BRCA突变或同源...

　　6月24日，葛兰素史克（GSK）宣布美国FDA已经接受其提交的口服PARP抑制剂 Zejula （Niraparib， 尼拉帕利 ）的补充新药申请（sNDA），并将对其进行优先审查，PDUFA为2019年10月24日。 　　此次sNDA申请批准Niraparib用于治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性...

　　卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一。有研究显示，PARP抑制剂 尼拉帕尼 （Zejula）维持治疗卵巢癌可达到延长无铂间期或无化疗间期，改善患者治疗效果的目的。那尼拉帕尼的适应人群，治疗时机，用药方案和注意事项都是怎样的呢？下面跟小编一...

　　聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶（PARP）是一种DNA修复酶，是肿瘤发展和炎症发生过程中的主要转录因子，在其转录过程中发挥着关键的作用。美国FDA已经批准了4个PARP抑制剂，分别是奥拉帕尼（Olaparib）、尼拉帕尼（ Zejula ）、芦卡帕尼和多韦替利，其中奥拉帕...

　　自从卵巢癌维持治疗策略出现，卵巢癌的治疗便有了新的突破。在卵巢癌维持治疗中，PARP抑制剂独领风骚。其中，尼拉帕尼（ Zejula ）III期临床试验的成功使其成为全球第一个获批的用于广泛铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗、而无论BRCA是否突变的PARP抑制剂。...

　　 复发性卵巢癌 和三阴性乳腺癌（TNBC）治疗选择有限，PARP 抑制剂和 PD-1 抑制剂单药的临床活性不高。JAMA Oncol 于 6 月 13 日同时刊登了 尼拉帕尼 +帕博利珠单抗联合治疗复发性卵巢癌和 TNBC 的 1/2 期研究结果。这一联合方案在复发性卵巢癌中具有潜力...

　　卵巢癌是一种临床治疗预后差，五年生存率较低的妇科恶性肿瘤。近年来，靶向药物的出现为卵巢癌的治疗提供了新的选择，维持治疗策略为患者带来更多的获益。以尼拉帕尼（ Zejula ）为治疗药物所进行的基于III期临床试验NOVA研究，结果震撼人心。正由于这个...

　　2016年，我们在新英格兰医学杂志上发表了一项III期临床研究NOVA，入组铂敏感复发后经再次含铂化疗获得完全或部分缓解的卵巢癌患者，在化疗结束后8周内随机分组，接受尼拉帕尼（ Zejula ）或安慰剂的维持治疗。QUADRA研究也发现尼拉帕尼单药在后线复发患...

　　PARP抑制剂维持治疗打开了卵巢癌治疗的新纪元，尼拉帕利（ Zejula ）作为PARP抑制剂代表药之一，在铂敏感复发卵巢癌治疗中相关应用价值及和其他PARPi的区别？每种药物都有其优点和缺点。正如我之前所说，一日一次服药的便利性是一个临床用药考虑的重要问...

　　据统计，在过去的10年间，我国卵巢癌的发病率增长了30%，死亡率增加18%，治疗后五年存活率38.9%。所以卵巢癌领域急需一种有效的治疗药物。尼拉帕尼( Zejula )是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，尼拉帕尼在临床上显著改善复发性卵巢...

　　IGCS上NOVA研究的长期安全性数据研究显示，gBRCAmut 患者采用尼拉帕尼（ Zejula ）维持治疗时 PFS 长达 21.0 个月，比安慰剂延长近 4 倍；non-gBRCAmut 患者 PFS 9.3 个月，比安慰剂延长 2 倍多。从安全性方面来讲，尼拉帕尼的不良反应与其他PARP抑制剂...

　　说起PARP抑制剂，可能大家更熟悉奥拉帕尼（Olaparib），因为它已经在国内上市。但好的PARP抑制剂不止一个，尼拉帕尼（ Zejula ）于2017年3月已经在美国上市，是全球第一个被批准用于所有铂敏感复发的卵巢癌患者的PARP抑制剂。今天就给读者们详细介绍一下...

　　近些年，恶性肿瘤治疗领域有多项突破，市面上出现了多个重磅抗癌药，比如针对多种肿瘤都有效的PD-1抗体，针对肺癌EGFR突变的奥希替尼……今天小编再给大家介绍一个明星抗癌药 尼拉帕尼 （Zejula）。该药最早由美国TESARO公司研发，目前有再鼎医药推进。...

　　卵巢癌复发率占所有病例的70%，以铂类为基础的联合化疗+/-贝伐珠单抗是铂敏感复发性卵巢癌的标准疗法，但这一治疗模式并不能实现根治，且会增加毒性。在铂敏感复发患者中，贝伐单抗和PARP抑制剂均显示出疗效。临床研究也显示贝伐单抗与PARP抑制剂有协同...