劳拉替尼 是一种具中枢神经系统穿透力的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。凭借其在CROWN研究1的惊艳数据，劳拉替尼已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于一线治疗经FDA批准的检测方法确认为ALK阳性转移性非小细胞肺癌成人患者。辉瑞公司在中国开展...

　　肺癌是中国发病率和死亡率都排在第一的一个恶性肿瘤疾病，在这个肿瘤中，绝大部分患者都是非小细胞肺癌（NSCLC），非小细胞肺癌约占肺癌的80%-85%。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC重要的致癌驱动因子之一，在NSCLC患者中，有5%-7%的比例存在ALK突变。使...

　　 劳拉替尼 用于一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），发现 劳拉替尼 对已经出现耐药或中枢神经系统转移的患者依然有效。这项临床试验纳入了69例ROS1阳性±中枢神经系统转移的NSCLC患者，其中21例之前未接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗，40例之前仅...

　　中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）网站信息显示，辉瑞（Pfizer）第三代ALK抑制剂 洛拉替尼 上市申请获受理（受理号JXHS2101002/JXHS2101003）。据悉，该药此前已在中国香港获批上市，用于治疗既往ALK抑制剂治疗进展后的间变性淋巴瘤激...

　　 洛拉替尼 （Lorlatinib，PF06463922）第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 　　对于ALK阳性的初次治疗NSCLC患者，本品有效率高达90%，颅内有效率高达75%...

　　 洛拉替尼 是什么药？ 　　洛拉替尼由辉瑞研发生产，作用多样且效果强大。洛拉替尼是一款第三代ALK抑制剂，专门设计以用于抑制常见的耐药突变和肿瘤脑转移问题，并且可以透过血脑屏障发挥作用。脑转移是ALK阳性NSCLC患者疾病进展的常见部位，在ALK阳性转...

　　 洛拉替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的 ALK 抑制剂的治疗;或患者曾使用 alectinib 作为第一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病; 或患者曾使用 ce...

　　在过去的十二年中，针对ALK阳性NSCLC的靶向疗法的发展对这种疾病的自然史产生了重大影响。据肖，在没有ALK针对性治疗，ALK-阳性非小细胞肺癌患者与细胞毒性化疗治疗，并曾在12至16个月的范围内的中位总生存。 　　这些患者通常是年轻的，从未吸烟的健康...

　 劳拉替尼 每日使用量是多少？ 劳拉替尼 （Lorlatinib）采用口服给药的方法，每天一次，每次100mg,为了保证药效的持续，患者应在同一时间服用，药物应整个吞下，不要破碎。剂量减少调整：第一次剂量减少可调整至每天一次75mg；第二次剂量减少可调整至每天...

众所周知，癌症的发病率与死亡率在当今社会在逐年上升中，所以各大医药机构都在潜心研制此类药物，而劳拉替尼(lorbrena/lorviqua/lorlatinib)就是最近研制的一种抗肺癌药物，但对于其功效等如何，患者们多数并不了解，所以就想知道抗癌靶向药劳拉替尼(lorbre...

　　2019年5月7号，美国辉瑞有限公司宣布，其产品 劳拉替尼 （商品名lorviqua）被欧盟授权允许有条件下，进行市场销售。洛拉替尼之前已经以商品名LORBRENA在美国、加拿大和日本市场销售。 　　欧盟授权 洛拉替尼 以单方形式，治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）显...