近期一项研究发现，在既往接受过曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗耐药的HER2阳性乳腺癌患者中，新药t-dm1联合 奈拉替尼 能够对此类疾病患者带来良好的治疗效果。乳腺癌是女性常见的一大肿瘤类型，而HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌总数的20%。在以往，乳腺癌患者多采用曲...

　　乳腺癌是女性中最常见的癌症类型，也是女性癌症相关死亡的首要原因之一。在2020年，全球确诊病例超过200万例，死亡68.5万例。乳腺癌病例中大约20%为HER2阳性，尽管近年来已取得治疗进展并有多款新药获批，但在HER2阳性转移性乳腺癌患者中仍存在着显著的...

　　 曲妥珠单抗 （trastuzumab、Herceptin）由罗氏（瑞士）公司研发的一款重组DNA人源化抗体药物，于1998年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Herceptin（曲妥珠单抗）是乳腺癌的首款靶向药，能够特异的靶向结合人表皮生长因子受体-2（HER2）细胞，...

　　 曲妥珠单抗 是人源化的抗HER-2的单克隆抗体，可以与癌细胞表面的HER2受体结合，起到靶向治疗的作用。 　　此外，曲妥珠单抗能够介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC），在HER-2阳性的肿瘤细胞中比HER-2阴性的肿瘤细胞中优先产生。 　　 曲妥珠单...

　　 恩美曲妥珠单抗 t-dm1由曲妥珠单抗、不可裂解硫醚连接子和美坦辛的含硫衍生物dm1组成。其作用机制是，当t-dm1与HER2胞外区Ⅳ结构域结合后，通过受体介导内化和溶酶体降解，在细胞内释放足量浓度的活性dm1细胞毒性分解产物，进而与微管蛋白结合，干扰细...

　　 恩美曲妥珠单抗 （t-dm1）是首个在实体瘤领域获批的抗体药物偶联物（ADC），更是首个应用于乳腺癌抗HER2治疗的ADC药物。早在2013年2月，t-dm1已经获得FDA批准上市。2020年1月，HER2阳性早期乳腺癌辅助治疗适应证在中国获批，成为国内首个获批的ADC药物...

　　 恩美曲妥珠单抗 是一种靶向药物偶联物（ADC），将经典的抗HER2靶向药物赫赛汀（曲妥珠单抗）与抑制微管聚集的化疗药物美登素通过硫醚连接体MCC连接成的稳定的抗体偶联药物，具有靶向肿瘤细胞的杀伤特点，也被称为“生物导弹”。它不仅保留了曲妥珠单抗...

　　 恩美曲妥珠单抗 (t-dm1)适用于接受了紫杉类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。是一种靶向HER2的抗体－药物偶联物（ADC），含有人源化抗-HER2 IgG1曲妥珠单抗，该抗体通过稳定的硫醚连接体MCC（4-...

　　 恩美曲妥珠单抗 (t-dm1)是一种靶向HER2的抗体－药物偶联物（ADC），含有人源化抗-HER2 IgG1曲妥珠单抗，该抗体通过稳定的硫醚连接体MCC（4-[N-马来酰亚胺甲基]环己烷-1-羧酸酯）与微管抑制药物dm1（美坦辛衍生物）共价结合。 　　 恩美曲妥珠单抗 用法...

　　 奈拉替尼 (Neratinib,曾用名来那替尼)是一种口服的小分子tKI,目前已经美国FDA批准用于HER2阳性患者辅助治疗。在早期Ⅱ研究中，奈拉替尼单药治疗HER2阳性既往接受或未接受过曲妥珠单抗治疗的转移性乳腺癌的ORR分别为24%和26%。曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和t...

为了确定 图卡替尼 与t-dm1联合治疗ERBB2 / HER2阳性转移性乳腺癌伴或不伴脑转移的患者的最大耐受剂量。共有57名参与者曾接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类药物治疗的ERBB2 / HER2阳性转移性乳腺癌。图卡替尼300mg或350mg每天口服两次，共21天，t-dm1 3.6mg / kg静...

乳腺癌是女性常见的一大肿瘤类型，而HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌总数的20%。在以往，乳腺癌患者多采用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗来治疗，这两种肿瘤药物通过阻断HER2激酶活性，实现杀伤肿瘤作用，显着改善了HER2阳性患者预后。但是对于曲妥珠单抗单抗耐药的患者而...

　　 来那替尼 用于早期HER2阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助治疗后的长期维持治疗。来那替尼的推荐剂量是240 mg(6片)，每天口服一次，与食物同时服用，持续1年。主要毒副反应是腹泻，建议洛哌丁胺预防治疗。 　　试验纳入了先前接受过化疗以及曲妥珠单抗（赫赛...

2018年ASCO年会上发表了 来那替尼 （Nerlynx）联合抗体-药物偶联物-trastuzumab emtansine (t-dm1，Kadcyla)治疗先前接受过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的NSABP FB-10临床试验的Ib期试验结果。结果发现来那替尼联合t-dm1（治疗先前接受过治疗的HER2阳性转...

基于Ⅱ期研究NEfERt-t和tBCRC022，NCCN指南推荐 来那替尼 用于HER2阳性乳腺癌脑转移治疗；基于Ⅲ期研究ExteNEt,FDA批准来那替尼用于HER2阳性乳腺癌曲妥珠单抗后的强化辅助治疗；2019 ASCO大会更新的Ⅲ期研究NALA,则进一步将来那替尼重兵设防于曲妥珠、帕妥珠...

　　2018年ASCO年会上发表了 来那替尼(NERAtINIB) 联合抗体-药物偶联物-trastuzumab emtansine (t-dm1，Kadcyla)治疗先前接受过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的NSABP FB-10临床试验的Ib期试验结果。结果发现 来那替尼(NERAtINIB) 联合t-dm1（治疗先前接受...

罗氏宣布KAtHERINE试验达到主要终点， t-dm1 （KADCYLA）作为HER2阳性乳腺癌的术后辅助治疗的结果得到公布。研究中与赫赛汀相比，t-dm1拥有更大的优势。除了乳腺癌，这款药物还可以用于肺癌患者。今天小编跟大家分享这款药物辅助治疗的最新数据及临床使用适...

　　一、赫赛汀 曲妥珠单抗 适应症 　　适用于 HER2 阳性的转移性乳腺癌： 　　作为单一药物治疗已接受过 1 个或多个化疗方案的转移性乳腺癌； 　　与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。 　　早期乳腺癌： 　　适用于 HER2 阳性的...

近日，罗氏HER2-ADC药物注射用恩美曲妥珠单抗（ t-dm1 ）在国内的上市申请（受理号：JXSS1900012/13）已经变更为“在审批”，适应症为HER2阳性乳腺癌。t-dm1有望成为国内首个上市的ADC药物。乳腺癌是全世界女性中最常见的癌症。根据《2019年中国最新癌症报告...

近日，礼来公司宣布，美国FDA批准了 雷莫芦单抗 （ Cyramza ） 与厄洛替尼联用，一线治疗伴有表皮生长因子受体（EGFR）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 　　获得这一批准后，雷莫芦单抗就已经得到了第6个FDA的批准，可以用来治疗肺癌、胃癌、肝癌和...