2015年3月 26日， 曲格列汀 获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂，同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，可每周1次口服治疗II型糖尿病。而在曲格列汀之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短...
分类：医疗新闻 作者： 日期：2022-09-01 关键词:曲格列,TRELAGLIPTIN,每周,一次,治疗,糖尿病,2015年,3月,26日,
从2009年12月起，Slamon医生就带领团队组织开展Ⅱ期临床试验了。他们一共招募了165名ER+、HER2-的绝经后 晚期乳腺癌患者 。患者被随机分为哌柏西利+来曲唑组（n=84）、安慰剂+来曲唑组（n=81）。 这项随机对照试验的主要终点是无进展生存期（PFS）。...
分类：医疗新闻 作者： 日期：2018-11-02 关键词:晚期乳腺癌患者,哌柏西利
周期蛋白依赖性激酶4 /6 ( cyclin-dependent kinase4 /6，CDK4 /6)是一类丝氨酸 /苏氨酸激酶，通过与细胞周期D( cyclin D) 结合，从而调节细胞由G1期向S期转换。细胞周期失控是癌症发生、发展的一个重要因素，CDK4 /6是细胞周期失控的关键因素。 201...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2018-10-08 关键词:帕博西尼,乳腺癌
重磅 乳腺癌靶向药物 帕博西尼目前已经在中国上市，预计在几个月之内将会正式开卖。目前帕博西尼价格还未公布，不过参考其他国家及地区的价格，帕博西尼也将会是一个价格比较昂贵的靶向药物。 帕博西尼 最早在美国上市，2015年美国食品和药物管理局...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2018-09-17 关键词:乳腺癌靶向药物,帕博西尼
我不是药神原型 就是当年发生的陆勇事件。陆勇自己是一名慢粒白血病患者，在患病后吃了两年的进口格列宁治疗，花费几十万的他没有其他选择，只能寻求更加廉价的治疗方案。机缘巧合下，他得知了印度格列宁的存在，英语还不错的他开始使用印度格列宁只要...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2018-07-12 关键词:我不是药神,我不是药神原型,陆勇事件,陆勇
2015年11月， AZD9291 也就是在国内上市的泰瑞莎获FDA加速批准上市，从临床试验到上市许可仅历时两年半，是阿斯利康史上研发速度最快的新药项目。加速审批是基于AURA和AURA2的数据，由加速审批转为正式批准是基于AURA3的数据。首个适应症为“T790M突变的...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2018-06-14 关键词:AZD9291,奥希,替尼,适应症,哪些,价格,2015年,11月,AZD9291,也就,
2015年7月，小分子靶向药 易瑞沙 （吉非替尼）重新获批用于一线有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者，中位无进展生存期为10.9个月。而近期，著名《Cancer》杂志发布了一项研究，报道了服用易瑞沙超过10年以上的非小细胞肺癌患者的疗效及安全数据。 这...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2018-06-14 关键词:晚期,肺癌,患者,服用,易瑞沙,10年,耐药,2015年,7月,分子,易瑞沙,
2015年8月1日，上海罗氏制药宣布其抗肿瘤药物 阿瓦斯汀 （贝伐珠单抗）肺癌适应症正式在中国上市，将用于晚期、转移性或复发性非鳞非小细胞肺癌的一线治疗。下面随康必行海外医疗一起来了解下。 我国每年肺癌新发病例约为65万，其中发现的患者大多为...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2018-06-12 关键词:瓦斯,贝伐,珠单,肺癌,适应症,正式,中国,上市,2015年,8月,1日,