达可替尼 是2019年国家药品监督管理局批准上市的药物，其主要是用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。达可替尼属于二代EGFR靶向药物，目前治疗非小细胞肺癌EGF...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2023-02-22 关键词:达可替尼,达克替尼,DACOMITINIB
2018年全球癌症统计报告显示，我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首，是第一大恶性肿瘤。其中，非小细胞肺癌约占全部肺癌病例的85%。在中国非小细胞肺癌患者中，EGFR是最常见的突变类型，发生率近一半。 此次 多泽润 获批是基于国际多中...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-08-23 关键词:多泽润,达克替尼,dacomitinib
肺癌是我国及世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。但近年来，随着新的药物及新的疗法不断涌现并应用于临床，尤其是靶向治疗的出现，突破了肺癌治疗的瓶颈，使得5年生存率不断提高。EGFR是NSCLC中最常见的突变类型，EGFR-TKI演绎了肺癌精准治疗...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-08-05 关键词:达克替尼,达可替尼,DACOMITINIB
达可替尼 是2019年国家药品监督管理局批准上市的药物，其主要是用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。达可替尼属于二代EGFR靶向药物，目前治疗非小细胞肺癌EGFR靶向...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-07-29 关键词:达可替尼,达克替尼,dacomitinib
我们习惯性的从临床数据来分析问题，虽然临床数据未必代表实际的使用效果，但是临床数据是比拼和验证一个药品的一个客观的、重要的数据支撑。患者随机分组，每次口服45mg 达可替尼 或250mg吉非替尼，每日一次，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。随...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-07-27 关键词:达可替尼,达克替尼,dacomitinib
转移性去势抵抗性前列腺癌（metastatic castration - resistant prostate cancer,mCRPC)患者预后较差，前列腺癌的主要治疗方法抗雄激素受体（androgen receptor,AR）疗法对这类患者是无效的。然而，最近mCRPC的治疗有了新的突破——美国赛达西奈医学中心...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-07-27 关键词:达克替尼,dacomitinib
达克替尼 究竟有何出彩之处？EGFR突变的NSCLC患者究竟该如何排兵布阵？该药的副作用如何，减量使用是否会影响疗效？ 此次FDA批准是基于III期ARCHER-1050临床研究结果。该研究是一项全球性、头对头比较Dacomitinib 和 gefitinib治疗EGFR突变的局部晚...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-07-19 关键词:达克替尼,dacomitinib
一个大型的全球多中心、III期临床试验ARCHER1050，对比 达可替尼 与吉非替尼治疗的疗效。研究数据发表在顶尖的《柳叶刀·肿瘤学》和《临床肿瘤学杂志》上。 结论： 1.达可替尼治疗患者的无进展生存期为14.7个月，总生存时间为34.1个月；而接受吉非替...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-07-19 关键词:达可替尼,达克替尼,dacomitinib
美国临床肿瘤学年会上公布了一项重要的数据： 达克替尼 PK 吉非替尼（也就是易瑞沙）治疗EGFR突变的非小细胞肺癌，大获成功。国内的各种媒体，连篇累牍的报道，让病友们误以为，又一款重磅级的靶向药横空出世了！那就先来看看，达克替尼PK易瑞沙的这个最...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-07-16 关键词:达克替尼,dacomitinib
一项代号为ARCHER1050的III期临床研究，入选的都为EGFR基因阳性突变的非小细胞肺腺癌患者，有中国、日本、韩国、波兰、意大利和西班牙多个国家参加。这些患者之前没使用过系统治疗，他们被分为两组分别使用第二代靶向药物 达克替尼 和第一代靶向药物吉非...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-07-09 关键词:达克替尼,dacomitinib
目前肺癌的EGFR靶向药物已有很多，比如一代EGFR-TKI药物易瑞沙、特罗凯、凯美纳。二代药物吉泰瑞（阿法替尼），三代药物泰瑞沙（奥西替尼）。但是我国肺癌患者人口众多，尤其EGFR突变肺癌患者是一个庞大的人群，急需更多更好的药物来进行治疗。 达...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-07-07 关键词:达克替尼,dacomitinib
达克替尼 是NSCLC治疗领域一个新的靶向药物。是由辉瑞公司开发的多靶点不可逆性TKIs,可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合，从而更广泛和持久地抑制EGFR、HER2和HER4酪氨酸激酶磷酸化。体外研究显示其对由EGFR T790M或者HER2突变引起的吉非替尼耐药...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-06-22 关键词:达克替尼,dacomitinib
2018年9月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Dacomitinib（ 达克替尼 ，Vizimpro,辉瑞公司）用于转移性NSCLC患者的一线治疗——基因检测后表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变阳性的患者。 该批准是基于ARCHER 1050试...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-06-07 关键词:达克替尼,多泽润,VIZIMPRO,DACOMITINIB
著名肿瘤学家Tony Mok说，美国食品和药物管理局预计不久将批准使用实验性药物 达克替尼 。这是由香港着名肿瘤学家Tony Mok Shu-kam领导的一项全球研究发现，一种实验药物可延长晚期肺癌患者的生命。达克替尼是一种实验性、口服、每日一次、不可逆、泛-人类表...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-06-04 关键词:达克替尼,DACOMITINIB
达克替尼 （Dacomitinib）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）， 达克替尼 作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白...
分类：医疗新闻 作者： 日期：2021-06-03 关键词:达可替尼,达克替尼,dacomitinib
ARCHER 1050是一项全球性的3期头对头研究，该研究针对不可手术切除、EGFR 19外显子缺失或21 L858R插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，既往无转移性疾病或复发性疾病的治疗，在完成全身治疗后至少12个月无疾病进展。 共有452名患者以1：1的比...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-05-30 关键词:达克替尼,DACOMITINIB
一代EGFR肺癌靶向药，不管是进口的易瑞沙、特罗凯，还是国产药凯美纳，虽然治疗初期对肺癌病人的效果不错，但是平均不到一年就会出现耐药，肺癌就会出现进展。而达克替尼显着提高了疗效，大幅度延长了治疗有效的时间。一项三期临床试验中，对 达克替尼 和易...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-05-28 关键词:达克替尼,dacomitinib
美国FDA批准其创新药物 Vizimpro（Dacomitinib,民间简称804）作为一线疗法，治疗EGFR19del 和 21L858R突变 的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 2017和2018年的ASCO年会改变了这一切， 达克替尼 在这两届年会上大放光芒，堪称咸鱼翻身，改变来自于ARC...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-05-27 关键词:达克替尼,dacomitinib
达克替尼 是一种激酶抑制剂，适用于EGFR 19外显子缺失或21 L858R插入突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，患者EGFR的突变情况均通过FDA批准的检测确认。如FDA批准的测试所检测。达克替尼在FDA的优先审查计划下得到审查和批准。 达克替...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-05-26 关键词:达克替尼,dacomitinib
相比吉非替尼， 达克替尼 一线治疗EGFR阳性肺癌的疗效更好，而且降低剂量使用达克替尼也不影响患者的获益情况。 这是一项代号为ARCHER1050的III期临床研究，入选的都为EGFR基因阳性突变的非小细胞肺腺癌患者，有中国、日本、韩国、波兰、意大利和西...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-05-15 关键词:达克替尼,dacomitinib