伏立诺他 （Zolinza/Vorinostat）作为一种新型的治疗药物，逐渐受到医学界的关注。伏立诺他属于组蛋白去乙酰化酶抑制剂，通过调节细胞内的基因表达，对多种疾病展现出潜在的治疗效果。在HIV-1感染者的治疗中，伏立诺他同样展现出了积极的疗效。 　　首...

　　HIV-1在接受抗逆转录病毒治疗（ART）的HIV感染者体内持续存在，无限期存活。如果停止ART治疗，病毒会迅速从长寿命的潜伏感染细胞中复苏。通过使用人源化HIV-1感染小鼠模型和来自接受ART治疗的HIV感染者的CD4+T细胞，我们研究了拮抗宿主促存活蛋白是否能...

　　 吉三代 ，是吉利德三代产品的缩称，是全球首个，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗所有类型的(基因1~6型)丙肝。 　　有一项开放试验，用于评估对于1-6型丙肝同时感染HIV-1病毒的患者，患者正接受HIV-1抗逆转录病毒疗法...

　　吉利德科学宣布，日服单片复方制剂 必妥维 （比克恩丙诺片，比克替拉韦 50mg/恩曲他滨 200mg/丙酚替诺福韦 25mg，BIC/FTC/TAF）已被中国国家药品监督管理局批准用于治疗 HIV-1 型病毒感染。必妥维在中国适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV...

　　ASTRAL-5是一项开放标签试验，评估了同时感染HIV-1（人类免疫缺陷病毒1型）的基因型为1、2、3、4、5或6的丙肝感染者接受吉三代（ EPCLUSA ）治疗12周的情况。研究对象正在接受稳定的HIV-1抗逆转录病毒治疗。在接受治疗的106名受试者中，中位年龄为57岁，...

　　作为一种二合一复方单片， Juluca 是获得监管批准的首个两种药物的完整方案，其中dolutegravir是一种HIV整合酶链转移抑制剂（INSTI），rilpivirine是一种非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）。目前，该药已获美国、欧盟及其他国家批准，作为一种维持治疗药...

　　Biktarvy是吉利德研发的复方抗艾药物， 2018年2月7日，经FDA批准作为每日一次的单片片剂疗法，治疗 HIV-1感染 。2018年6月获批在欧盟上市；2018年10月获准香港上市，成为在亚洲获批的首个市场；2019年3月，Biktarvy在日本获批上市。 　　 Biktarvy 是一...

　　上周，艾滋病治疗领域好消息接连不断。首先，继全球第一例——“柏林病人”Timothy Ray Brown的艾滋病被治愈后，时隔多年，第二例艾滋病患者“伦敦病人”被治愈的消息再次传来。好消息背后，是干细胞移植治疗的又一次成功。“伦敦病人”的到来，使得“柏...

　　丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂- 达卡他韦 和NS5B抑制剂-索非布韦的组合在HCV单独感染的情况下已经证明了其有效性。关于这一组合在合并感染HIV-1的患者中的有效性和安全性是缺乏相关数据的。这是一项开放标签研究，包括151名HCV初治患者和52名经治患者，...

　　HIV病毒抗药性的出现使得单药治疗HIV的疗效越来越差，而双药、三药及以上的鸡尾酒疗法给患者带来新的希望。作为HIV领域的佼佼者及竞争对手，Gilead三药疗法Biktarvy的强势崛起仿佛是在对双药疗法Juluca说NO，而GlaxoSmithKline认为双药疗法对于HIV患者已...

　　8月30日，FDA批准了默沙东的 Doravirine ，与其他抗逆转录药物联合用于治疗未接受抗逆转录药物治疗HIV-1感染。本品是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，其安全有效性已经在两项活性对照的三期临床试验中得到确认。 　　在一项名为DRIVE-FORWARD（NCT02275780...

　　2月7日，FDA批准吉利德的Biktarvy用于1型人类免疫缺陷病毒（HIV）感染治疗。 Biktarvy 是一种三联疗法，含新一代整合酶抑制剂Bictegravir、核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺。相比吉利德前一代鸡尾酒，新型整合酶抑制剂Bictegravir无需再...

　　3月6日，FDA批准了Taimed公司的 Trogarzo 与其他抗逆转录药合用，治疗高度耐药的HIV-1感染。Ibalizumab是一种人源化的IgG4单抗，可非竞争性结合CD4细胞，以阻碍HIV-1病毒进入细胞内。 　　在一项单组设计，开放标签的Ⅲ期临床试验中，40名多种抗逆转录药...

　　丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂- 达卡他韦 和NS5B抑制剂-索非布韦的组合在HCV单独感染的情况下已经证明了其有效性。关于这一组合在合并感染HIV-1的患者中的有效性和安全性是缺乏相关数据的。这是一项开放标签研究，包括151名HCV初治患者和52名经治患者，...

　　近日，美国吉利德公司宣布，单一片剂复方药物R/F/TAF的上市许可申请已被欧洲药品管理局接受，该药物由200 mg 恩曲他滨、25 mg 替诺福韦艾拉酚胺 及 25 mg 利匹韦林组成。此次申请中所包含的数据支持 R/F/TAF 用于成年及 12 岁及以上儿科 HIV-1 感染患者...

　　近年来，PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂在癌症治疗上创造了不少奇迹。特别在 PD-1抑制剂 的联合用药上，众多临床试验证明联合用药比单药治疗更具效果。但PD-1抑制剂的潜力可能不仅限在癌症治疗上，一项新的研究发现，PD-1抑制剂除癌症外或可用于治疗HIV。在...

　　尽管在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中广泛使用PD-1抑制剂，但这些药物在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染患者中的安全性和疗效知之甚少。鉴于此，美国的Lorena Ostios-Garcia报道了7例HIV合并肺癌的患者在使用 PD-1抑制剂 后的疗效及安全性。基于以上7例患者的...

　　近年来，PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂在癌症治疗上创造了不少奇迹。特别在PD-1抑制剂的联合用药上，众多临床试验证明联合用药比单药治疗更具效果。比如去年ASCO大会上公布的数据显示，在PD-L1表达量大于50%的肺癌患者中，使用PD-1抑制剂 Opdivo 联合CTLA-...

　　 免疫治疗 是利用人体免疫系统攻击肿瘤的新一代免疫疗法。这种被称为检查点抑制剂的药物通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。 　　 　　尽管在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中广泛使用程序性死亡受体1（PD-1）抑制剂，但...

　　Nivolumab是非小细胞肺癌治疗的标准二线用药，已成为这些患者的重要治疗选择。CA209-003研究展现了抗PD-1免疫疗法临床试验中的最长随访分析，一部分此前已接受重度治疗的患者达到至少5年的生存期，这个观察结果非常鼓舞人心。研究者也认为Nivolumab和pem...