治疗HER2阳性乳腺癌效果比Kadcyla好?Enhertu 德鲁替康 （trastuzumab deruxtecan）治疗先前已接受过一种或多种抗HER2方案的不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。在先前接受过曲妥珠单抗（trastuzumab）和紫杉烷治疗的HER2阳性不可切除性和/或转移...

　　美国食品和药物管理局（FDA）已经批准使用药物ado-trastuzumab emtansine（ Kadcyla ）来治疗一些患有HER2阳性乳腺癌的女性。Ado-trastuzumab，也称为 T-DM1 ，最初在6年前被FDA批准用于治疗转移性HER2阳性乳腺癌的女性。 在扩大批准的情况下，现在可以...

　　2019年5月6日，罗氏（Roche）公司宣布，美国FDA已经批准曲妥珠单抗-美坦新偶联物 T-DM1 （trastuzumab emtansine，商品名 Kadcyla ）用于紫杉烷+曲妥珠单抗新辅助治疗后存在残存病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 　　罗氏首席医疗官和全球产品...

　　近日，基因泰克宣布美国FDA已批准其抗体偶联药物 Kadcyla (trastuzumab emtansine)用于 HER2阳性早期乳腺癌 患者的辅助（术后）治疗，这些患者此前接受基于紫杉烷和赫赛汀（曲妥珠单抗）新辅助（术前）治疗后仍存在残存病灶。 　　此次批准基于一项名为K...

　　罗氏旗下基因泰克靶向抗癌药Kadcyla（trastuzumab emtansine）获FDA批准，用于接受新辅助（术前）治疗后存在残留疾病的 HER2阳性早期乳腺癌 （eBC）患者的辅助（术后）治疗。值得一提的是， Kadcyla 是基因泰克通过FDA实时肿瘤学审查和评估援助试点项目...

　　Kadcyla是一种 HER2靶向疗法 ，于2013年首次获批上市，截至目前已获全球100多个国家批准，是首个也是唯一一个获批作为单一制剂用于治疗既往已接受赫赛汀和紫杉烷化疗（单独或联合治疗）的HER2阳性转移性乳腺癌患者的抗体药物偶联物（ADC）。 　　该药由...

　　近日，基因泰克（Genentech）宣布，美国FDA批准其抗体偶联药物 Kadcyla （ado-trastuzumab emtansine）扩大适应症，作为术后辅助疗法，治疗HER2阳性，在接受新辅助疗法治疗后，依旧有残余病灶的早期乳腺癌患者。 　　大约有15%-20%属于HER2阳性乳腺癌。...

　　Kadcyla是一种HER2靶向疗法，于2013年首次获批上市，截至目前已获全球100多个国家批准，是首个也是唯一一个获批作为单一制剂用于治疗既往已接受赫赛汀和紫杉烷化疗（单独或联合治疗）的HER2阳性转移性乳腺癌患者的 抗体药物偶联物 （ADC）。 　　该药由...

　　罗氏旗下基因泰克靶向抗癌药 Kadcyla （trastuzumab emtansine）获FDA批准，用于接受新辅助（术前）治疗后存在残留疾病的 HER2阳性早期乳腺癌 （eBC）患者的辅助（术后）治疗。值得一提的是，Kadcyla是基因泰克通过FDA实时肿瘤学审查和评估援助试点项目...

　　从无到有，从无效到有效，ADC的更新迭代汇集了科学家的汗水和智慧。ADC的发展历经三代，越来越完善。而在科学家和药企的努力下，FDA也已经批准了四个ADC药物，用于各种血液癌症及实体瘤的治疗。另外，还有近百项ADC相关临床试验正在开展。 　　第一代ADC...

　　T-DM1(ado-trastuzumab-emtansine， Kadcyla )是一种新型抗体药物（ADC），由曲妥珠单抗和小分子微管抑制剂DM1偶联而成。该药由罗氏研发，最先应用于HER2+的乳腺癌，在赫赛汀为基础的治疗失败后国外将T-DM1作为二线首选。 　　而在2017年ASCO大会中报道...

　　2月7日，罗氏（Roche）宣布向FDA递交了关于Kadcyla（trastuzumab emtansine）的补充生物制剂许可申请，作为在HER2+早期乳腺癌患者接受手术之后治疗残余疾病的辅助疗法，这些患者在手术之前接受过新辅助疗法。 　　FDA同时授予Kadcyla突破性疗法认定。Kad...

　　HER2 乳腺癌复发 怎么办？近期，一项新试验发现一种结合靶向疗法和化疗的新疗法，可能会将早期乳腺癌患者的复发风险降低一半。这项研究将目光集中在将近1500名HER2阳性的早期乳腺癌患者身上。在新的试验中，所有的女性都接受了标准治疗方案。研究团队希...

　　日前，罗氏（Roche）宣布向FDA递交了关于 Kadcyla （trastuzumab emtansine）的补充生物制剂许可申请，作为在HER2+早期乳腺癌患者接受手术之后治疗残余疾病的辅助疗法（adjuvant treatment），这些患者在手术之前接受过新辅助疗法（neoadjuvant treatmen...

　　 T-DM1 （ Kadcyla ）是中单克隆抗体和微管蛋白抑制剂类化疗药的缀合物，可实现精准靶向化疗，对抗HER2和化疗失败的乳腺癌患者有很多的疗效。既是精准靶向化疗，那它的安全性怎么样呢？是否会让患者出现许多副作用呢？2019年1月29日，《欧洲癌症杂志》在...

　　 Kadcyla 作为最早上市的用于实体瘤的抗体耦联药物，近年来不断创造奇迹。近期，又一项国际多中心三期临床试验结果揭盲，Kadcyla用于可手术的HER2阳性的乳腺癌大获成功。下面让小编为大家详细介绍一下。局部晚期乳腺癌，目前通行的治疗方案是：先进行几...

　　 T-DM1 是让小编眼前一亮的药物。一在于它的药物构造，将靶向与化疗巧妙结合，发挥二者优势，靶向化疗杀伤，疗效倍增同时不良反应也小，着实为患者治疗带来佳音。 　　二在于它的临床疗效， 乳腺癌患者 生存期的大大延长很大归功于其优秀的靶点HER2，对...

　　2013年2月份FDA批准T-DM1上市，商品名是 Kadcyla ，通用名为ado-trastuzumab emtansine，是一种新型抗体药物，由曲妥珠单抗（trastuzumab）和小分子微管抑制剂DM1偶联而成，产生协同抗癌作用。 　　曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择...

　　单克隆抗体已成为许多癌症治疗的重要部分，在过去几十年中，有十几种单克隆抗体来治疗各种癌症。今天小编主要为大家介绍下治疗 乳腺癌 的单克隆抗体。1）曲妥珠单抗（Herceptin）。它是针对HER2蛋白的抗体。现已证实，乳腺癌表明有时会有大量的HER2蛋白...

　　 Kadcyla （T-DM1）是一种抗体偶联药物，能将化疗药直接送到HER2阳性癌细胞上去，同时还能降低对健康阻止的损害。Kadcyla是目前唯一一个在一百多个国家获批单药治疗HER2阳性转移性乳腺癌的抗体偶联药物。KATHERINE研究旨在评估Kadcyla作为术后辅助疗法的...