FDA推迟了Sacituzumab govitecan用于转移性 三阴性乳腺癌 治疗的审批日期。美国FDA已向其生产厂家Immunomedics发出完整的回复函，主要关于其对Sacituzumab govitecan的生物制剂许可证申请（BLA）的事宜，作为已接受至少2种先前的治疗转移性三阴性乳腺癌...