Avadomide （CC-122）是新型Cereblon蛋白调节剂，可促进转录因子IKZF1和IKZF3的降解，调节T细胞及NK细胞功能，并具有抗肿瘤作用。在2018年的ASH会议上公布了Avadomide分别联合利妥昔单抗或GA101的临床研究结果。在联合利妥昔单抗的临床研究中，入组37例...

　　KATHERINE研究打开了新辅助抗HER2靶向治疗疗效欠佳患者通往治愈的另一扇窗，通过 ado-trastuzumab （ T-DM1 ）升阶治疗进一步降低了50%的复发死亡风险，这一结果着实令人兴奋，祝贺这一研究取得的良好结果，使得HER2阳性乳腺癌的优化治疗中又添加了新的...

　　 IDO1酶抑制剂 (Epacadostat)联合 Pembrolizumab治疗晚期NSCLC的1/2期研究：ECHO-202/KEYNOTE-037。该研究选择IIIB期、IV期或复发NSCLC ，2期研究的患者需含铂方案化疗后进展或(对于EGFR突变和ALK基因重排)用过TKI，可行肿瘤活检且先前未使用免疫检查点...

　　据两项Ⅰb期研究显示，口服 HER2 抑制剂 ONT-380 和 T-DM1（ ado-trastuzumab emtansine）联用方案治疗存在/不存在脑转移的转移性 HER2 阳性乳腺癌患者显示出临床活性的早期证据。这项公布在 SABCS 2015 上的剂量爬坡研究中，患者接受了 ONT-380 联用每...

　　HER2靶向治疗极大的改善了HER2阳性乳腺癌、胃 / 食管癌患者的预后。ado-Trastuzumab和 拉帕替尼 都是HER2靶向药物，那么这两种药物之间有什么区别哪个治疗效果更好呢？ado-Trastuzumab是一种由单克隆抗体曲妥珠单抗与细胞毒性药物组成的抗体药物偶联体。...

　　 T-DM1 （ado-trastuzumab）曲妥珠单抗、细胞毒药物DM1通过连接子琥珀酰亚胺酯缀合而成，具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物（ADC）。那T-DM1的作用机制是什么，它是如何发挥抗肿瘤作用的呢？T-DM1的细胞毒药物...

　　一线新的研究显示，曲妥珠单抗 - 药物共轭新药 T-DM1 (ado-trastuzumab)不仅可使 HER2 阳性转移性乳腺癌患者的无进展生存期延长 5 个月，而且相对较小的副作用也颇令人满意。作为抗体 - 药物共轭物，T-DM1 既保留了曲妥珠单抗对 HER2 阳性乳腺癌的靶向性...

　　IDO 是色氨酸代谢酶，可以将色氨酸(Trp)转化为犬尿酸(Krn)。IDO 在肿瘤微环境下的表达上升 会引起色氨酸短缺，从而造成效应 T 细胞能量缺乏，生长阻滞和凋亡，同时产生的犬尿酸可以激活具有抑制效应 T 细胞活性的 Treg 细胞。因此， IDO抑制剂 可以通过...

　　什么是T-DM1？T-DM1是新型抗体-药物偶联物，又叫 ado-trastuzumab ，是将曲妥珠单抗和化疗药物美坦新派生物经过特殊的偶联技术结合，具有曲妥珠单抗类似的生物活性，可特异性的将强效抗微管药物DM1释放至Her-2过表达的肿瘤细胞内。目前，T-DM1主要用于治...

　　2018年4月6日发布的ECHO-301/KEYNOTE-252第III阶段临床试验结果是 IDO抑制剂 世界的晴天霹雳。Epacadostat与Keytruda 联用于黑素瘤治疗的第III阶段临床试验未达主要终点。在Incyte投资者电话会议期间，管理层宣布其试验的PFS的风险比（HR）为1.00，OS为1...

　　Incyte公司更新了临床数据：IDO抑制剂Epacadostat联合 PD-1 抗体Keytruda用于恶性黑色素瘤患者，客观有效率56%，疾病控制率78%，中位无进展生存期高达12.4个月。 　　 　　这个临床试验招募了54位初诊的晚期恶黑患者，经过PD-1抗体联合IDO抑制剂治疗，其...

　　近年来，科学家在乳腺癌新型疗法的开发上取得了众多突破性成果，那么近些年来临床上乳腺癌疗法的研究状况如何呢？靶向药物为大家分享乳腺癌治疗的新研究成果。8月29日，FDA正式授予日本第一三共制药乳腺癌新药DS-8201 突破性疗法认定，该药物是一种ADC药物...

根据I / II期KEYNOTE-037研究的结果，PD-1抑制剂彭博罗珠单抗（Keytruda）和IDO抑制剂epacadostat的组合在晚期肾细胞癌（RCC）患者中诱导了47％的应答率在2017年ASCO年会上。 患者接受了1次或以前的治疗。完全缓解率为5％，无论PD-L1表达如何，都有反应发生...