在2020年8月8日第21届世界肺癌大会线上主题论坛上公布了ALK抑制剂 恩沙替尼 （ensartinib）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）III期临床研究结果。 　　 恩沙替尼 (ensartinib)一线治疗ALK非小细胞肺癌无进展生存期非常优秀，对基线无脑转移病人，恩沙替尼有望极...

　　 恩沙替尼 是一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的潜在最佳化合物。 　　评估安全性并确定推荐的 恩沙替尼 (X-396)的II期推荐剂量(RP2D)，这是一种强力的间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，并评估首次在人体中的初步药...

　　得了肺癌是不幸的，但相对而言，有靶向药可吃的患者，也算幸运的。相比化疗药物，靶向药物不仅疗效好，副作用也小，患者每天吃几粒药丸，就能和正常人一样生活。今天，小编将为大家介绍一个ALK阳性患者应该关注的 肺癌新药 ——ensartinib（代号X-396）...

　　精准治疗时代来临， ALK抑制剂 加速获批。ALK靶向药物研发从一代升级到三代，联合治疗也在探索。ALK- TKIs耐药后50%依然依赖ALK通路，ALK通路仍然非常重要，在整个治疗过程中，首先考虑的治疗都是ALK TKIs治疗。Ceritinib和alectinib目前是ALK阳性NSCLC...

　　经过多年的研究积累，ALK-TKI的耐药机制逐步清晰，一代与二代 ALK抑制剂 的耐药谱不同，三代药物的化学结构也存在差异。ensartinib (X-396)是第二代强效、高选择性ALK抑制剂，由美国Xcovery公司和贝达药业股份有限公司共同开发。 　　研究显示它与ALK的...

　　治疗ALK阳性肺癌的二代ALK抑制剂入脑效果怎么样？ 艾乐替尼 是一种强效的选择性第二代ALK抑制剂，与克唑替尼和色瑞替尼比较，可通过血-脑屏障进入脑组织。文献报道艾乐替尼脑组织与血浆中的浓度比值约为0.63~0.94，色瑞替尼为0.15，而克唑替尼为0.003。A...

　　肺癌患者服用 恩沙替尼 （ensartinib）后会出现哪些不良反应？恩沙替尼治疗相关的不良反应：恩沙替尼最常见的治疗相关毒性为皮疹（56%），恶心（36%），瘙痒（28%），呕吐（26%），疲劳（22%），23%的患者出现了治疗相关的3-4级的毒性，主要是皮疹和瘙痒...

　　 恩沙替尼 （ensartinib），代号是X-396，也是ALK融合突变阳性非小细胞肺癌的靶向药物，关于这个药物的信息并不是很多，最近也是刚刚发布了人体内的I/II期临床试验结果，未经ALK靶向治疗的患者可以达到80%的有效率，无进展生存时间为26.2个月，而且表现...

　　相比其他ALK-TKIs药物， ensartinib 的耐受性非常好，其他ALK-TKIs可能导致的毒性，并不一定在ensartinib治疗中出现。ensartinib的PFS可与目前获批的ALK抑制剂相当。ensartinib也有很好的中枢神经系统（CNS）穿透力，这是克唑替尼所没有的优点。 　　中...

　　 ensartinib 是针对肺癌治疗的新一代ALK抑制剂，具有抗ALK的活性，用于治疗有ALK突变的肺癌患者，此外也可靶向MET、ABL、Axl、EPHA2、LTK、ROS1和SLK。由于目前还处于临床研究阶段，ensartinib代号为X-396。 　　ensartinib的首次人体试验数据招募了97名...

根据2017年5月6日在日内瓦举行的欧洲肺癌会议（ELCC）发表的研究结果， ensartinib在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和中枢神经系统（CNS）转移患者中均出现颅内反应。 美国希望之城的肿瘤学家Karen L. Reckamp表示ensartinib（X-396）是一种有效的小分子...