曲格列汀，又名曲格列丁，是一种超长效二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，于2015年3月26日在日本获批上市，主要用于治疗2型糖尿病。 　 　一、药理机制 　　 曲格列汀 作为DPP-4抑制剂，通过选择性、可逆地抑制DPP-4酶活性，从而延长胰高血糖素样肽-1（GLP-1...

　　日本于2024年6月批准了 司马鲁肽片 口服制剂,这是全球首个获批的口服GLP-1受体激动剂药物。相比传统的注射剂,司马鲁肽片开创性地采用了口服给药模式,为2型糖尿病患者带来了全新的用药体验。这也必将推动2型糖尿病治疗迈入一个崭新的纪元。 　　司马鲁肽...

　　替尔泊肽的安全性与其他肠促胰素类药物相似。一项纳入7篇随机对照试验的Meta分析显示： 替尔泊肽 的胃肠道反应（如恶心、腹泻和便秘）较安慰剂有显著提升，但大多数为轻度至中度。其他不良反应尤其是低血糖并未发现两组间有明显区别。 　　SURPASS研究是...

　　SUSTAIN (Semaglutide Unabated Sustainability in Treatment of Type 2 Diabetes)系列研究是 司马鲁肽 Semaglutide的3期临床试验，在T2DM人群中对Semaglutide的疗效及安全性、心血管和肾脏结局等进行了全面的评估。其中SUSTAIN 1-5及SUSTAIN 7-10以Sema...

　　诺和诺德公司（Novo Nordisk）日前在内分泌学会年会（Endocrine Society Annual Meeting）上公布了该公司的口服索马鲁肽（semaglutide）在名为PIONEER 3的3a期临床试验中的疗效和长期安全性结果。这项研究同时发表在《JAMA》杂志上。试验结果表明，剂量...

　　2019年9月，FDA批准口服 索马鲁肽 片上市，成为首个也是目前唯一一个获批的GLP-1激动剂，预计2019年销售额超过40亿美元，2020年将超过度拉糖肽登顶最畅销降糖药。 　　2020年4月， 索马鲁肽 （国内名称为司美鲁肽）正式在中国提交上市申请。2020年6月29...

　　 司马鲁肽 是一种GLP-1类似物，与人类GLP-1的序列同源性为94％。司马鲁肽充当GLP-1受体激动剂，可选择性结合并激活GLP-1受体（天然GLP-1的靶标）。美国食品药品管理局（FDA）批准每周一次0.5mg/1.0mg剂量的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂司马鲁肽...

　　通过与口服降糖药如DPP-IV抑制剂西他列汀（Januvia,默克公司）、GLP-1受体激动剂Exenatide（Byetta,阿斯利康）和每日1次甘精胰岛素U100以及安慰剂相比， 司马鲁肽 能达到控制和维持血糖水平，并表现出更优的临床治疗效果。此外，司马鲁肽还能通过降低食...

　　PIONEER 2是一项为期52周的开放标签、多中心、随机、平行分组、阳性对照研究，在816例二甲双胍控制血糖不达标的患者中评估了每日1次口服索马鲁肽14mg和恩格列净( 欧唐静 )25mg的疗效和安全性差异。主要终点是26周时hba1c水平和体重较基线的变化，次要重...

　　《糖尿病护理》上的一项新研究显示，每周口服一次的新一代超长效二肽基肽酶IV（DPP- Ⅳ）抑制剂—— 奥格列汀 （Marizev），会改善2型糖尿病患者的血糖水平。Gantz博士和同事们用了12周的时间来研究奥格列汀的适宜剂量并作了66周的延伸研究来评估每周一...

　　SGLT2抑制剂 达格列净 通过减少肾脏葡萄糖吸收降低T2DM患者的血糖水平。英国研究者的一项回顾性观察性研究分析了常规临床治疗中起始达格列净治疗的患者特征及这些患者糖化血红蛋白（hba1c）和体重在治疗前后的变化。结果显示，接受达格列净常规治疗的英...