在前列腺癌的治疗历程中， 阿比特龙 的出现为众多患者带来了新的希望与转机。它凭借独特的治疗原理和显著的疗效，成为前列腺癌治疗领域的关键药物。 　　阿比特龙的治疗原理基于对雄激素合成的精准阻断。前列腺癌细胞的生长高度依赖雄激素的刺激。阿比特...

　　 鲁卡帕尼 （Rucaparib），商品名Rubraca，是一种口服的小分子PARP1、PARP2和PARP3抑制剂，主要用于治疗多种肿瘤类型，包括卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌以及前列腺癌。其治疗前列腺癌，特别是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床应用备受关注。...

　　在过去十年中，新兴的强化治疗策略彻底改变了前列腺癌的系统治疗模式。目前，对于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者，他们的疾病不仅通过了雄激素剥夺治疗（ADT），而且越来越多地通过了一线雄激素受体途径抑制剂（ARPI）。随着多种新的治疗方法...

　　 尼拉帕利 （商品名：则乐，英文名：Niraparib）作为一种新型的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，在治疗mCRPC方面展现出了令人瞩目的潜力。本文旨在探讨尼拉帕利在治疗mCRPC中的临床研究进展及其重要意义。 　　一、mCRPC的治疗挑战 　　mCRPC是前...

　　前列腺癌作为男性中第二大常见癌症，其发病率在全球范围内持续上升，尤其是在老年男性中更为普遍。尽管近年来在前列腺癌治疗方面取得了显著进展，但转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗仍然面临巨大挑战。 奥拉帕尼 （商品名：利普卓，通用名：Lynp...

　　 卡巴他赛 （Jevtana/Cabazitaxel）作为一种创新的化疗药物，正逐步展现出其在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）二线治疗中的卓越疗效与重要性。本文将深入探讨卡巴他赛的药理机制、临床应用、疗效及安全性，以全面展现其在mCRPC治疗中的价值。 　　卡...

　　 尼拉帕利 通过抑制PARP酶的活性，阻止其对DNA损伤的修复，进而引发细胞凋亡和死亡。这一机制特别适用于存在DNA修复基因缺陷（如BRCA1/2突变）的癌细胞，因为这类细胞在PARP被抑制后会更容易发生合成致死。对于转移性去势抵抗性前列腺癌患者，尼拉帕利能...

　　 卡巴他赛 （Cabazitaxel）是一种由Sanofi-aventis公司研发的化学半合成紫杉烷类小分子化合物，属于抗微管类药物。其化学式为C45H57NO14，分子量为835.93，以白色或类白色粉末形式存在，几乎不溶于水，但溶于乙醇等有机溶剂。卡巴他赛通过与微管蛋白结合...

　　 奥拉帕尼 通过抑制PARP酶的活性，干扰DNA损伤修复过程，特别是针对携带同源重组修复（HRR）缺陷（如BRCA1/2突变）的肿瘤细胞。这些细胞在DNA受损时，由于无法有效修复损伤，导致细胞死亡，从而达到抗肿瘤的效果。奥拉帕尼的这一特性使得它在治疗特定基...

　　 奥拉帕尼 （Lynparza，化学名奥拉帕利）作为一种创新的PARP抑制剂，在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）方面展现出了显著的疗效，为患者带来了新的希望。 　　奥拉帕尼主要通过合成致死机制来杀死癌细胞。PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）在DNA修复过程...

　　 阿帕他胺 是一种口服的抗雄激素治疗药物，其主要作用机制是通过优先结合睾酮受体，抑制雄激素的作用，从而阻断前列腺癌细胞的生长和繁殖。阿帕他胺能够抑制雄激素受体的核转位及DNA结合，阻止雄激素受体介导的转录，进而抑制肿瘤细胞的增殖并促进其凋亡...

　　 奥拉帕尼 是一种选择性的PARP1/2抑制剂，其化学名为1-(环丙甲酰基)-4-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰]哌嗪。PARP（聚ADP-核糖聚合酶）在DNA单链损伤修复中扮演重要角色，而奥拉帕尼通过抑制PARP的活性，阻止DNA损伤的修复，从而导致肿...

　　奥拉帕尼，也被称为LYNPARZA，是一款备受瞩目的抗癌药物，它在多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂领域独树一帜。近年来， 奥拉帕尼 在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗中显示出显著的效果，为这一领域带来了新的希望。 　　首先，我们需要了解转移...

　　 卡巴他赛 （JEVTANA/CABAZITAXEL）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效评估。前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，其中转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌发展的晚期阶段，治疗难度较大。近年来，随着医学研究的不断深入，新型药物不断问世，...

　　前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，早期发现和治疗对于提高患者的生存率和生活质量至关重要。近年来，随着医学研究的深入，越来越多的创新药物被开发出来，为前列腺癌患者提供了更多的治疗选择。其中， 阿帕他胺 （APALUTAMID）作为一种新型的非甾体类...

　　 安杂鲁胺 是一种由礼来公司开发的非竞争性、选择性醛固酮受体拮抗剂，化学结构与作用机制不同于其他抗醛固酮受体拮抗剂。2020年，安杂鲁胺被美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）批准用于治疗晚期非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者，并且也是FDA和...

　　 奥拉帕利 （LYNPARZA,阿斯利康制药公司）已被批准用于患有有害或疑似有害种系或体系同源重组修复（HRR）基因突变的转移性耐阉割前列腺癌（mCRPC）的成年患者，这些患者在之前接受恩扎鲁胺或阿比特龙治疗后出现进展。 　　FDA还批准了FoundationOne CDx...

恩杂鲁胺 /恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)是一种更新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列...

　　 卡巴他赛 JEVTANA/CABAZITAXEL)和ARPI在未经ARPI治疗的、预后不良的mCRPC患者中均可产生高应答率,卡巴他赛一线治疗的临床获益率比ARPI高一线接受卡巴他赛治疗的患者总体生存期没有显著性的延长(37.0 vs 15.5 mon，P=0.073)。 　　这项多中心、随机、开...

　　之前的转移性去势难治性前列腺癌（mCRPC）治疗选择多烯紫杉醇、 卡巴他赛 和新激素治疗。因此，治疗选择有限。多烯紫杉醇的再激发由于毒性的积累，使用也是受限的。最近，有研究人员调查了卡巴他赛再激发在mCRPC中治疗的活性和安全性。 　　研究总共包括...