阿维普替尼 （Ayvakit，通用名：Avapritinib）作为一种强效、高选择性的KIT和pdGFRA突变激酶抑制剂，为这类患者带来了新的治疗希望。该药物能够直接靶向于KIT和pdGFRA突变导致下游信号传导激活的活跃性激酶构象，从而抑制肿瘤细胞的增殖。 　　 FDA的批...

　　 达拉非尼 /泰菲乐（Dabrafenib，商品名Tafinlar），便是这样一颗在晚期黑色素瘤治疗领域熠熠生辉的明星。其卓越的疗效不仅为患者带来了新的希望，也为医学界的研究与治疗开辟了新的方向。 　　黑色素瘤，这一源自黑色素细胞的恶性肿瘤，以其高侵袭性和...

　　 乐伐替尼 （Lenvatinib，商品名仑伐替尼），作为第三代抗肿瘤血管生成的靶向药物，近年来在肝癌治疗领域引起了广泛关注。特别是针对不可切除的肝细胞癌（HCC），乐伐替尼展现了显著的治疗效果。本文将从其疗效、安全性及临床应用等方面，对乐伐替尼治疗...

　　 乐伐替尼 的主要作用机制是通过抑制多种与肿瘤生长和转移相关的激酶，如VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、pdGFR、cKit、Ret等，来阻断肿瘤细胞的增殖和扩散。这种多靶点的抑制特性使得乐伐替尼在肝癌治疗中能够发挥更为全面和强大的作用。 　　在临床...

　　在癌症治疗的漫长旅程中，科学家们不断寻找新的药物和方法，以期望能够为患者带来更好的生存质量和更长的生存期。 考比替尼 （Cobimetinib），作为一种新型的口服靶向抗癌药，近年来在结直肠癌治疗领域展现出了独特的疗效。 　　转移性结直肠癌，作为一...

　　转移性胃肠道间质瘤，一种复杂且难以治疗的疾病，长久以来一直是医学界的一大挑战。然而，随着科技的进步和医药研究的深入，一种名为泰吉华/ 阿伐替尼 （AYVAKIT）的药物为这一难题带来了新的曙光。阿伐替尼商品名为泰吉华是一种高特异性KIT和pdGFRA激酶...

　　 赛妥珠单抗 /戈沙妥珠单抗（Trodelvy）作为一种创新性的抗体偶联药物（ADC），在转移性尿路上皮癌（mUC）的治疗中表现出了独特的优势，为这一领域的治疗带来了革命性的改变。尿路上皮癌是一种源自尿路上皮细胞的恶性肿瘤，其中转移性尿路上皮癌更是其严...

　　 厄达替尼 （Balversa/erdafitinib）是由美国FDA于2019年批准上市的创新药物，主要用于治疗成纤维细胞生长因子受体（FGFR3/FGFR2）基因变异型的局部晚期或转移性膀胱癌患者。对于那些经过含铂化疗无效的患者，厄达替尼的出现无疑为他们带来了新的希望。...

　　 西米普利单抗 (Libtayo)在晚期pd-L1阳性非小细胞肺癌中的疗效，西米普利单抗是一种创新的药物，其作用机制是抑制pd-1，从而释放患者体内的免疫系统，对抗肿瘤。在欧洲联盟（EU）和美国，这种药物已经被批准用于一线治疗pd-L1表达≥1%的晚期非小细胞肺癌...

　　 恩诺单抗 是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白Nectin-4（结合素4）。该药由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏剂）偶...

　　伊匹木单抗（YERVOY）是一种靶向免疫疗法，近年来被广泛应用于晚期肝细胞癌的治疗。然而，对于其疗效如何，很多患者和医生都存在疑虑。本文将就 伊匹木单抗 在晚期肝细胞癌中的疗效进行详细阐述。伊匹木单抗在晚期肝细胞癌的治疗中具有显著的疗效，且联...

　　 索托拉西布 是一款针对肺癌的靶向药，其靶点为KRAS G12C。在多种不同的癌症当中，KRAS突变都属于较为常见的基因突变之一。据《新英格兰医学杂志》介绍，KRAS G12C基因突变，在包括肺癌（非小细胞肺癌）、阑尾癌、黑色素瘤、小肠癌、子宫内膜癌、前列腺...

　　近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 阿伐普替尼 （AYVAKIT，Blueprint Medicines）用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成人，该患者携带血小板衍生的生长因子受体α（pdGFRA）外显子18突变，包括D842V突变。 　　 阿伐普替尼 Avapri...

　　允许患者既往接受过辅助或新辅助黑色素瘤治疗：如果在末次治疗和复发日期之间至少接受6个月，则允许使用抗pd-1、抗CTLA-4或BRAF-MEK抑制剂；如果末次给药在随机化前至少6周，则允许使用干扰素治疗。该试验排除了患有活动性自身免疫性疾病、需要中度或高...

　　一线治疗胃癌缓解率达53%！ 玛格妥昔单抗 +pd-1疗效显著？Margenza玛格妥昔单抗为什么能抑制肿瘤细胞？新药Margenza玛格妥昔单抗之所以是乳腺癌患者新选择，其根本原因是其作用机制具有针对性。Margenza玛格妥昔单抗与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的...

　　联合化疗治疗晚期pd-L1阳性非小细胞肺癌的效果和耐受性怎么样？2023年2月，欧洲药品管理局（EMA）药品委员会人用药物（CHMP）对Libtayo（cemiplimab， 西米普利单抗 ）与铂类化疗的联合疗法采纳了积极的意见。具体来说，CHMP建议Libtayo组合在欧洲联盟（...

　　美国食品和药物管理局（简称FDA）已批准一种新型的、首创的、固定剂量的nivolumab和relatlimab组合 奥普杜拉格 （nivolumab和relatlimab-rmbw），作为单次静脉输注给药，用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。 　　淋巴细胞...

　　含有pdGFRA激活突变的胃肠道间质瘤（GIST）对伊马替尼有反应，最常见的突变D842V除外。 阿伐普替尼 是一种新型、有效的KIT/pdGFRA抑制剂，在D842V基因型患者中具有显着的临床活性。迄今为止，只有少数接受avapritinib治疗的pdGFRA突变患者出现继发性耐药...

　　联合化疗欧盟获批一线治疗pd-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)；Libtayo 西米普利单抗 目前在欧盟和其他国家获批用于治疗某些晚期基底细胞癌（BCC）、晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）、晚期NSCLC和晚期宫颈癌患者。Libtayo西米普利单抗组合也于2022年11月获得美国...

　　FDA批准 阿伐普替尼 avapritinib（Ayvakit）用于治疗携带pdGFRA外显子18突变（包括最常见的D842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。阿伐普替尼是首个被批准用于治疗基因组明确的GIST患者的靶向疗法。这项批准基于I期NAVIGATOR试...