在肺癌这一全球性的健康挑战面前，科学家们从未停止过探索的脚步。达克替尼，作为一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），为非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗希望。 　 　药理机制 　　达克替尼的核心作用机制在于其高度选择性地...

　　 达克替尼 ，商品名多泽润，英文名称为Dacomitinib，是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的高效靶向治疗药物。作为第二代不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼在肺癌治疗中展现出了独特的优势和显著的疗效。 　　 一、药...

　　 达克替尼 ，商品名多泽润，英文名为Dacomitinib（vizimpro），是一种重要的肺癌治疗药物。作为第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼在肺癌治疗中展现出了卓越的疗效，尤其是在针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中。然而...

　　欧盟委员会批准 达克替尼 （vizimpro）用于成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。而早在2018年9月，FDA已批准达克替尼用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 　　意...

　　经过47.9个月的随访后，在欧洲肿瘤内科学会亚洲大会（ESMO Asia）上，ARCHER 1050研究更新的OS数据公布，为众人带来了巨大的惊喜。在整体人群中， 达克替尼 组中位OS达到34.1个月，而第一代TKI吉非替尼组中位OS仅为27.0个月（HR=0.748，双侧P=0.0155），...

　　 达克替尼 是EGFR靶点的第二代靶向药物，对EGFR蛋白具有不可逆抑制的作用。主要针对EGFR信号通路，通过多重作用机制提升疗效。用于转移性NSCLC患者的一线治疗——基因检测后表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21L858R替代突变阳性的患者。PF-...

　　 达克替尼 是一种不可逆的泛人表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂。达可替尼（达克替尼,多泽润）是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。达可替尼（ 达克替尼 ,多泽润）的推荐...

　　 达克替尼 是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药作用机制类似阿法替尼，Chemicalbook能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示...

　　 达克替尼 是人EGFR家族（EGFR/HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21L858R取代突变）的激酶活性的不可逆抑制剂。体外达克替尼还在临床相关浓度下抑制DDR1，EPHA6，LCK，DDR2和MNK1的活性。达克替尼显示出由HER家族靶标（包括突...

ARCHER 1050研究中， 达克替尼 展现出了优异的治疗效果，使其成为EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）人群的一线治疗选择。同时，达克替尼作为唯一在21L858R突变晚期NSCLC患者中实现了PFS和OS的双获益的EGFR-TKI单药，是21L858R突变晚期NSCLC患者的治疗优...

近些年来，肺癌的靶向治疗、免疫治疗等领域研究都取得了突破。其中，EGFR作为非小细胞肺癌中最常见的一类驱动基因，目前已获批多种TKI类药物，如何决定用药顺序以延长患者生存也成为临床治疗的难题。 　　最近十多年来，随着EGFR-TKI的问世，颠覆了既往非小...

达克替尼 一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。达克替尼的推荐剂量为45mg，每日口服给药一次。 　　达克替尼的临床试验是一项随机、多中心、多国、开放式试验。入组患者必须满足...

　　 达克替尼 （dacomitinib）简称804，属于第二代EGFR靶向药，批准的适应症是：单药用于EGFR敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 　　ARCHER1050的三期临床试验中，达克替尼直接...

　　vizimpro（dacomitinib，达克替尼）是一种口服、每日一次、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制...

　　 达克替尼 Dacomitinib（商品名：多泽润vizimpro）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 　　...

　　 达克替尼 （Dacomitinib，PF-00299804）是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制...

　　 达克替尼 是一种口服、每日一次、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展...

　　肺癌是世界范围导致癌症死亡的首要原因之一，NSCLC占肺癌总数的85%。据统计，75%的NSCLC患者在确诊时癌症已经转移或处于晚期，他们的5年生存率只有5%。EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白。当EGFR基因发生突变后，它会导致蛋白过度活跃，从而导致癌细胞...

　　 达克替尼 属于二代药物，和一代药物相比，它有两个显著不同： 　　第一，它和EGFR蛋白是不可逆结合，一旦和突变蛋白结合就很牢固了，类似于阿法替尼的结合方式，因而理论上能有更好和更持久的抑制效果。 　　第二，除了EGFR蛋白，它还能抑制HER2和HER4...

　　 达克替尼 是一种激酶抑制剂药物，通过抑制某些异常蛋白质的功能来发挥作用，对携带特定基因突变的非小细胞肺癌有治疗作用。达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制多个HER家...