2017年初亚太肝病学年会(APASL)上发布的在中国进行的三期临床研究数据为索华迪的获批提供了有力支持,对于感染丙型肝炎病毒基因1型、2型、3型、6型的中国丙肝患者,索华迪的12周持续应答率(治疗结束12周后丙型肝炎病毒 RNA不可测的患者在所有受试患者中的比例)达92%-100%。
该期临床研究亦评估了索华迪和利巴韦林,索华迪和聚乙二醇干扰素及利巴韦林联用对难治性患者(包括经治和代偿性肝硬化患者)的治疗效果。
在安全性方面,该治疗方案与聚乙二醇干扰素及/或利巴韦林的已知副作用一致。
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警惕:
⑴买仿制药请走合法途径,勿信代购。
⑵无论原研还是仿制,用药前先咨询医生,勿私自用药。
参考资料:FDA、EMA、CFDA、康必行海外就医