作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），尼达尼布同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。维加特（乙磺酸尼达尼布）是全球首个且唯一获批用于治疗IPF的靶向药物，自目前已在含中国，美国和欧盟在内的80多个国家和地区上市。
对尼达尼布的疗效和安全性进行验证的Ⅲ期临床试验INPULSIS，纳入了24个国家的205个研究中心招募的1066名IPF患者，临床研究结果显示，尼达尼布在广泛的IPF患者类型中均一致减少肺功能下降约50%，因而延缓疾病进展。尼达尼布的诞生也有助于管理IPF急性加重发生风险。TOMORROW和INPULSIS试验结果均表明，尼达尼布是唯一一款可显著降低50%IPF急性加重风险的靶向药。
此外，临床试验和真实世界证据均显示，尼达尼布不良事件发生相对较少，最常见的不良事件是轻、中度的胃肠道症状，可通过管理不良事件改善症状，耐受性总体良好。该药物服用方便，无需按剂量递增。
随着靶向药物的问世,抗纤维化药物提供了全新的治疗选择，已成为治疗特发性肺纤维化不可或缺的中坚力量。作为抗纤维化药物维加特（乙磺酸尼达尼布），研究证实其可使IPF患者用力肺活量（FVC）年下降率降低50%，显著减缓患者肺功能衰退的速度，降低急性加重风险，延长预期寿命。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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