多激酶抑制剂卡博替尼已被批准用于先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。近日，一个国际、多中心、真实生活队列的晚期HCC患者接受卡博替尼治疗的安全性和疗效数据在Liver Cancer上发布。

　　该研究对截止到2020年4月1日，在奥地利、瑞士和德国的11个中心，接受卡博替尼治疗的HCC患者的特征、不良事件、治疗时间和总生存期(OS)数据进行回顾性分析。研究纳入88名患者。26例(30%)患者的主要基础肝病为NAFLD/NASH，21例(24%)患者为丙型肝炎感染。78例(89%)患者为BCLC C期。60例(68%)患者为Child-Pugh A期，22例(25%)患者为Child-Pugh B期。

　　卡博替尼作为全身二线或三线及后续治疗的患者分别为41例(47%)和46例(52%)。卡博替尼治疗的应答为：部分应答6例(7%)，病情稳定28例(32%)，病情进展28例(32%)。52例(59%)患者在随访期间死亡。卡博替尼治疗开始时的中位OS在整个队列中为7.0个月，Child-Pugh A级患者为9.7个月，而Child-Pugh B级患者的中位OS则为3.4个月。37例(42%)患者符合CELESTIAL纳入标准，中位OS为11.1个月。最常见的不良反应为疲劳(15.6%)和腹泻(15.6%)。

　　卡博替尼治疗晚期HCC伴代偿性肝硬化患者有效、安全、可行。真实生活中的HCC患者病情往往更加严重，其中25%的患者为Child-Pugh B级。Child-Pugh A级肝硬化HCC患者的OS与CELESTIAL III期试验中报告的结果相似。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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