普乐沙福的动员机制：基质细胞衍生因子-1（SDF-1）和CXC趋化因子受体4（CXCR4）在造血干细胞（HSC）运输和归巢至骨髓的过程中起重要作用，HSC通过CXCR4与SDF-1相互作用被锚定在骨髓基质内，普乐沙福通过阻断CXCR4和SDF-1a的相互作用，将造血干细胞自骨髓释放至外周血循环。
普乐沙福的药代动力学研究：非霍奇金淋巴瘤（NHL）和MM患者接受普乐沙福单次皮下注射给药后，在40-240 μg/kg·d的剂量范围内，暴露量呈剂量依赖性增加。普乐沙福皮下注射后快速吸收，血药浓度峰值出现在给药后30-60分钟，群体药代动力学分析显示，肾功能正常患者中分布半衰期（t1/2α）为0.3 h，终末半衰期（t1/2β）为5.3h。因肾功能不全对普乐沙福血药浓度有影响，所以此类患者的药物剂量应降低1/3。此外，普乐沙福与其他药物间产生相互作用的可能性低。
普乐沙福动员自体外周血干细胞（PBSC）的质量：HSC质量定义为原始HSC亚群（CD34+CD38-，CD34+HLA-DR-和处于G0期的CD34+细胞）的比例，原始HSC亚群表达CXCR4和CD26归巢蛋白，其比例与移植后中性粒细胞和血小板重建相关。动员时联合普乐沙福可增加原始HSC亚群的比例以及绝对淋巴细胞数和各淋巴细胞亚群(CD19+B淋巴细胞、CD3+T细胞和自然杀伤细胞等)的数量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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