塞替派tepadina的作用原理类似氮芥，活性烷化基团为在体内产生的乙烯亚胺基，为细胞周期非特异性药。塞替派tepadina为合成的抗肿瘤药，是烷化剂中乙烯亚胺类抗肿瘤药物的代表，对多种实体瘤的抑制效果较好。
塞替派（Tepadina）是由德国Riemser Pharma GmbH公司生产。实验研究证明塞替派（Tepadina）对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用，抑制DNA的合成。在组织培养中，塞替派（Tepadina）可以抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。塞替派tepadina主要治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌；还可以用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。
86例转移性乳腺癌患者依据化疗方案不同，分为多西他赛治疗组和多西他赛+塞替派tepadina组，比较两组化疗后近期疗效。
试验结果显示：多西他赛组治疗有效率为50％，临床控制率为80.95％，塞替派tepadina组分别为56.82％和90.91％，两组相比较差异无显著性。多西他赛组无进展生存期为12.64个月，塞替派tepadina组为14.26个月，两组比较差异无显著性；多西他赛组3年生存率低于塞替派tepadina组，且差异有显著性。由此可知，塞替派tepadina能减轻患者的疾病痛苦，改善患者的疾病进展状况及生活质量，治疗乳腺癌效果显著。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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