胰腺癌是临床上常见的消化道恶性肿瘤之一，在肿瘤发病的前10位。癌症可发生于一些任何一个部位，根据部位的不同也有不同的分类。胰腺癌发病率比较高的消化道恶性肿瘤之一，排到肿瘤发病的前十位，癌肿可发生于胰腺的任何部位，比如胰头部、胰体部以及胰尾部。根据部位的不同，可以分为胰头癌、胰体尾癌。胰腺癌预后比较长，适宜的治疗手段单一、恶性程度高。特别是胰体尾癌位置更具有隐匿性，临床症状较少，发现时多进入疾病晚期。但胰腺癌发病率较低，所以在平时的生活中积极的预防还是能够避免该病的发生。

　　KRAS是胰腺癌最主要的几个驱动基因突变之一，根据既往的研究，其检出率在10%左右。Krazati阿达格拉西布adagrasib是一种处方药，用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，其肿瘤具有异常的KRAS G12C基因。Krazati阿达格拉西布adagrasib是一种靶向药，攻击突变的KRAS蛋白以抑制肿瘤生长。

　　不过目前能够用于胰腺癌治疗的KRAS抑制剂，主要是几款已经在非小细胞肺癌及结直肠癌领域成果斐然的KRAS G12C抑制剂，如阿达格拉西布（MRTX849）和索托拉西布（AMG-510）。

　　根据本年度美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠道肿瘤研讨会上公布的Ⅱ期KRYSTAL-1试验最新数据，阿达格拉西布（MRTX849）在包括胰腺癌在内的多类消化道肿瘤的治疗当中，都具有非常出色的潜力。

　　此次Ⅱ期试验涵盖了包括胆道癌、阑尾癌、小肠癌、胃食道结合部癌、食道癌以及胰腺导管腺癌在内的多类消化道肿瘤。目前公开了27例可评估患者的治疗结果，患者均为KRAS G12C突变的患者，先前接受过至少2种系统性抗癌治疗。

　　结果显示，27例可评估的患者，整体缓解率为41%，疾病控制率高达100%，即全部受试患者均达到了临床疾病稳定。

　　在10例胰腺癌患者当中，整体缓解率为50%，中位缓解持续时间7.0个月，中位无进展生存期为6.6个月；其它患者的整体缓解率为35%，中位缓解持续时间为7.9个月，中位无进展生存期为7.9个月。

　　这说明什么？显然，KRAS G12C突变的胰腺癌患者，对于阿达格拉西布治疗的响应率更高，响应时间也非常不错；其它消化道肿瘤的患者，响应率也不错，响应时间更长。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：阿达格拉西布(KRAZATI/ADAGRASIB)对KRAS-G12C突变的转移性结肠癌的疗效如何？

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