Gilead Sciences，Inc.（Nasdaq：GILD）和卫材株式会社宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Gilead K.K.的Jyseleca（非戈替尼 200mg和100mg片剂）上市，这是一种每日一次口服选择性JAK1抑制剂，用于对传统疗法反应不佳的类风湿关节炎（RA）患者的治疗，包括预防结构性关节损伤。
吉利德日本公司拥有日本Jyseleca的销售授权并提供产品供应，卫材将负责Jyseleca在类风湿关节炎领域的产品推广。两家公司将共同对这种药物进行商业化，以供日本各地的医生和患者使用。
Gilead Sciences, K.K.总裁Luc Hermans表示，“该批准认可了Jyseleca将为未成功接受治疗的类风湿关节炎患者提供的益处，是治疗这一具有挑战性疾病的重要进展。”
卫材株式会社高级副总裁、卫材日本总裁Hidenori Yabune表示，“Jyseleca已在日本获批，我们希望利用我们在日本类风湿关节炎领域临床开发和商业化方面的丰富经验，尽快将这种新的治疗方案带给全日本的患者，并为改善患者的病情做出贡献，提高患者的生活质量。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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