阿扎胞苷(Azacitidine）是一种干扰体内癌细胞生长和扩散的癌症药物。阿扎胞苷注射液用于治疗某些类型的骨髓癌和血细胞疾病。医学研究表明，阿扎胞苷是一款可以引起肠道反应以及减少身体中白细胞的数量，过量的服用还会导致肝脏出现损害，不利于肝脏器官的正常运转，有的患者在服用之后还会导致身体尿多以及血糖升高引起的糖尿疾病。本研究探讨了阿扎胞苷（AZA）单药对比氟达拉滨联合阿糖胞苷（FLUGA）治疗老年初治AML患者的疗效。该研究共入组283名患者。入组患者年龄≥65岁，ECOG评分＜4分。

　　结果显示，对比AZA单药组，FLUGA方案治疗3个周期时的完全缓解/伴不完全血液学恢复的完全缓解（CR/CRi）率更高（32.6%vs 22.5%）。但随着用药疗程数增加，AZA单药组患者CR/CRi率提高到29%，与FLUGA组无显著差异（29%vs 33%）。同时，两组治疗后中位累积复发时间无显著差异。与FLUGA方案相比，AZA单药方案的中位总生存期（OS，9.8个月vs 4.1个月）更长，患者获益更显著。

　　本研究为阿扎胞苷（AZA）对比地西他滨（DEC）用于强化疗不耐受初治AML患者的III期临床研究，主要终点为CR率和OS。该研究共入组815名患者，患者年龄为75岁及以上。

　　结果显示，AZA和DEC治疗强化疗不耐受初治AML患者，两组CR率（17.5%vs 19.2%）、中位OS（8.7个月vs 8.2个月）均无显著差异。通过年龄、性别、细胞遗传学危险度、ECOG评分等亚组分析，数据显示AZA与DEC治疗不同亚组患者在OS上均无显著差异。AZA与DEC两组不良反应发生率无显著差异。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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