舒尼替尼中文名索坦，是辉瑞公司研发生产的一种小分子靶向药，舒尼替尼是个多靶点药物，可抑制不同的血管生成类型：VEGFR-1/2/3，PDGFR-alpha,PDGFR-Beta,RET.它是为数不多有RET靶点的药物，不过相对于其它几个靶点而言，它的RET抑制能力相对弱一些；索拉非尼属于多激酶抑制剂，可对肿瘤细胞的增殖进行有效抑制，在促进细胞凋亡、促进新生血管形成方面具有显著作用。舒尼替尼则为酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制VEGFR及其肿瘤细胞增殖，抗血管生成的同時提升临床疗效。

　　为进一步对比舒尼替尼与索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的临床价值，特择我院肿瘤内科2018年5月～2019年8月内的72例晚期肝细胞癌患者进行研究。

　　研究对象为烟台市莱阳中心医院肿瘤内科接收的72例晚期肝细胞癌患者，遵从药物差异分组原则，将其分为对照组（35例）：18例男性，17例女性;年龄59～81岁，平均（70.15±8.89）岁。观察组（37例）：19例男性，18例女性;年龄59～82岁，平均（70.26±8.11）岁。比较两组患者一般资料，具有可比性（P>0.05）。

　　此次研究结果示：①观察组临床疗效显著高于对照组（P<0.05）。②经治疗后观察组患者治疗后不同时段活动能力评分、生活质量评分高于对照组（P<0.05）。③观察组不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。证实了对晚期肝细胞癌患者实施舒尼替尼治疗的临床价值。

　　临床研究显示，舒尼替尼可在一定程度上提升晚期肝细胞癌患者的总生存期，因此被临床视为治疗晚期肝细胞癌的标准药物。索拉菲尼也是典型的多靶点抑制剂，用药后可有效抑制肿瘤生长，同时连续口服索拉菲尼，对晚期肝细胞癌患者具有一定的可耐受作用。

　　综上所述，索拉菲尼、舒尼替尼治疗晚期肝细胞癌均具有显著成效，但较索拉菲尼而言，舒尼替尼价值显著且用药安全性较高，值得临床应用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，研究人员将竭诚为您服务！

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