伊瑞可(Gefitinib)（商品名：易瑞沙），是全球范围内肺癌领域研发的第一个靶向治疗药物。不良反应：1、最常见（发生率20％以上）的药物不良反应（ADRs）为腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒），一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约10％的患者出现严重的药物不良反应（按照美国国立癌症研究所[NCI]通用毒性评价标准[CTC]3或4级）。因ADR停止治疗的患者有约3％。

　　2、各身体系统发生的不良反应：伊瑞可(Gefitinib)针对肿瘤治疗研究领域的“明星”靶点——表皮生长因子受体（EGFR，Epidermal growth factor receptor，简称EGFR）。

　　药物相互作用：

　　CYP3A4强诱导剂

　　如果未出现重度药物不良反应，伊瑞可(Gefitinib)日剂量可增加至500 mg，中止强效CYP3A4诱导剂给药后7天，重新开始伊瑞可(Gefitinib)250 mg给药。

　　CYP3A4抑制剂

　　强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑和伊曲康唑)能降低伊瑞可(Gefitinib)代谢，增加其血浆浓度。伊瑞可(Gefitinib)与强效CYP3A4抑制剂合并用药时，应监测不良反应。

　　伊瑞可(Gefitinib)通过抑制EGFR的活性，可以抑制肿瘤细胞增长而达到抗肿瘤的目的，相当于按下肿瘤“无限疯长”的暂停键。国际权威《Cancer》杂志发布的一项研究中，在75名服用伊瑞可(Gefitinib)超过十年的非小细胞肺癌患者中其10年生存率为86%，15年生存率为59%。这说明EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者真正能从口服伊瑞可(Gefitinib)治疗中获益。

　　通过研究人员不断分析这次试验结果，发现在亚洲和非吸烟的非小细胞肺癌患者中疗效较好，进而通过多次大规模试验证实伊瑞可(Gefitinib)在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中疗效好。

　　相较于欧美患者，亚洲非小细胞肺癌患者中EGFR突变阳性的患者比例较高，具备肺腺癌（非小细胞肺癌的一种亚型）、亚裔、女性、不吸烟等这几个条件，EGFR的突变率可达60%以上。所以伊瑞可(Gefitinib)天然在亚洲肺癌患者中疗效好，也因此被称为“送给亚洲肺癌患者的礼物”。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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