胶质瘤是最常见的脑原发肿瘤，在美国胶质瘤年发病率为6/10万。胶质瘤的治疗取决于组织学分级，包括最大范围安全切除，放疗以及联合（或不联合）以替莫唑胺或洛莫司汀为基础的化疗。约有5%~15%的低级别胶质瘤中存在BRAF V600突变，该突变可持续性激活MAPK通路。联合应用达拉非尼和MEK抑制剂曲美替尼可双重抑制MAPK通路，在BRAF V600突变型黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌中取得了良好的疗效，并减少了皮肤毒性反应。

　　一项多中心、开放标签、2期篮式研究利用达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变阳性的罕见肿瘤患者，该研究的一项中期分析于2022年发表于Lancet Oncology。

　　本研究共纳入9种恶性肿瘤，其中包括WHOⅠ-Ⅱ级胶质瘤（队列5）和WHOⅢ-Ⅳ级胶质瘤（队列6）。患者年龄为18岁或以上，ECOG评分为0-2分。

　　主要研究终点是客观反应率，通过RANO标准进行中心评估。高级别胶质瘤的客观反应定义为CR+PR，低级别胶质瘤的客观反应定义为CR+PR+MR。次要研究终点为无进展生存期、反应持续时间、总生存期和安全性。

　　9个队列中的8个队列共入组了206名存在BRAF V600E突变阳性肿瘤的患者（队列4：生殖细胞肿瘤未入组患者）。截至2020年9月14日，共入组45名高级别胶质瘤患者和13名低级别胶质瘤患者。没有患者因方案违背而被排除。

　　在高级别胶质瘤队列中，15名患者（33%）达到客观缓解，其中CR 3例，PR 12例。根据独立的影像学复核，14例患者达到客观缓解，其中CR 3例，PR 11例。另有6名患者无法评估。中位反应持续时间为13.6月（4.6-43.4月），中位无进展生存时间3.8月（1.8-92月95%CI），总生存时间17.6月（9.5-45.2月）。独立影像学复核显示中位无进展生存期为4.5月。18名患者（40%）在本研究后继续接受抗肿瘤治疗，其中放疗9例（20%），小分子靶向治疗7例（16%），手术7例（16%）。在低级别胶质瘤队列中，9名患者经研究者和独立影像学复核达到客观缓解，其中CR 1例，PR 6例，MR2例。另有2名患者无法评估。独立影像学复核显示中位反应持续时间为27.5月（3.8-39.5月95%CI），未达到中位无进展生存率和总生存率。中位无进展生存期为14月，4名患者接受在本研究后继续接受抗肿瘤治疗，所有患者都接受了放疗。

　　总体而言，在58名患者中有54名（93%）出现不良事件，21名(47%)在高级别胶质瘤队列中，8名(61%)在低级别胶质瘤队列中。两组患者中最常见的不良反应是疲劳（29例，50%），头痛（25例，43%），恶心（29例，34%）和发热（19例，33%）。共有31名患者出现3-4级不良事件，包括疲劳（5例，9%），中性粒细胞减少（5例，9%），头痛（3例，5%）。共有22名（38%）患者降低用药剂量，24名（41%）患者暂停用药，5名（9%）患者永久停药（包括3名高级别胶质瘤患者，2名低级别胶质瘤患者）。在高级别胶质瘤队列中，共有26名患者在统计截止时死亡，其中23名患者死于疾病进展，1名患者死于脑卒中（最后一次用药后72天），另2名患者死因不明。在低级别胶质瘤队列中，4名患者死于疾病进展。

　　本项Ⅱ期临床研究中，达拉非尼联合曲美替尼对复发或进展的BRAF V600E突变的高级别/低级别胶质瘤产生了持久而有意义的疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)治疗非小细胞肺癌的临床研究分析

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