阿昔替尼能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3。阿西替尼通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。药品特色，阿昔替尼，新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。

　　PD-1再添“最佳伴侣”：阿西替尼联合用药首获FDA认可，有效率直接翻倍！在刚刚结束的全球著名的欧洲肿瘤学会年会（ESMO）上，PD-1/PD-L1治疗领域再传捷报：PD-L1抗体Avelumab联合阿昔替尼公布一线肾癌临床数据，有效率高达55.2%（PD-L1阳性）。

　　对肿瘤患者来说，这又是一个喜讯，明星抗癌药PD-1/PD-L1抗体又有新搭档——阿昔替尼，可以大幅度提高有效率，让更多的癌症患者获益。

　　Avelumab

　　对于PD-1/PD-L1抑制剂，大家比较熟悉的是K药、O药和T药。Avelumab算是个新面孔，是由辉瑞和默克共同开发的针对PD-L1靶点的免疫治疗药物，2017年已经被美国FDA批准用于治疗默克尔细胞癌和膀胱癌。

　　阿昔替尼

　　一个抗血管生成的药物，已经被批准FDA在肾癌的二线用药，在中国上市；早在权威学术期刊《柳叶刀-肿瘤学》就曾发布过一期临床数据：55位晚期肾癌患者一线治疗直接使用Avelumab+阿昔替尼，有效率高达58%。

　　为了更科学的评估Avelumab+阿昔替尼对肾癌患者的获益程度，科研人员设计了一个代号为JAVELIN Renal 101的大型的三期临床试验，从全世界200多家医院招募患者。

　　招募886位未经系统治疗的晚期肾癌患者，442位患者接受Avelumab（10mg/kg，2周一次）+阿昔替尼（5mg，一天两次）治疗，444位接受肾癌一线标准治疗药物舒尼替尼治疗。有效率方面：对所有442位患者，Avelumab+阿昔替尼组有效率51.4%，其中PD-L1阳性患者有效率55.2%；而舒尼替尼组对应的有效率只有25.7%和25.5%。

　　无进展生存期（PFS）方面：对于所有442位患者，Avelumab+阿昔替尼组的PFS是12.5个月，而舒尼替尼组只有8.4个月，联合治疗组可以降低36%的疾病进展风险；而对于PD-L1阳性的患者来说，Avelumab+阿昔替尼组的PFS高达13.3个月，而舒尼替尼组只有8.2个月，联合治疗组可以降低49%的疾病进展风险。

　　总生存期方面：由于随访时间有限，数据暂时不成熟，后续我们会继续跟踪。

　　副作用方面：联合治疗组发生3级及以上副作用的比例是71.2%，22.8%的患者由于副作用暂停治疗；舒尼替尼组的比例分别是71.5%和13.4%。

　　所以，相对于肾癌标准的靶向治疗舒尼替尼，Avelumab+阿昔替尼的联合治疗方案可以使有效率翻倍，最高降低49%的疾病进展风险，给肾癌患者带来了更好的选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：阿西替尼/阿西替尼(AXITINIB)的治疗效果和服用方法

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