赛可瑞(CRIZOTINIB)临床效果好不好?赛可瑞(CRIZOTINIB)也有引起潜在的威胁生命的肺炎，这需要停止药物。另外，怀孕妇女禁用赛可瑞(CRIZOTINIB)。赛可瑞(CRIZOTINIB)被FDA批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌;2013年辉瑞进入中国市场，中文品牌为赛可瑞;2016年3月11日再次被FDA获批用于ROS1检测阳性非小细胞肺癌患者。临床数据：赛可瑞(Crizotinib)治疗ALK阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达60%，无进展生存期为10.4个月，显著改善并延长ALK阳性非小细胞肺癌患者总生存期。

　　对于ALK重排的NSCLC，赛可瑞(CRIZOTINIB)相对于化疗来说，赛可瑞(CRIZOTINIB)的临床效益会更加的好。但是赛可瑞(CRIZOTINIB)对入脑效果并不理想。使用赛可瑞(CRIZOTINIB)的患者往往在1-2年内出现耐药，如ALK发生C1156Y和L1196M基因突变。不良反应：赛可瑞(CRIZOTINIB)(Crizotinib)较常见的不良事件为1级恶心(52%)、腹泻(46%)和呕吐(43%)。此外，赛可瑞42%的患者出现视力障碍。

　　赛可瑞(CRIZOTINIB)主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药，对于ALK阳性患者，赛可瑞(CRIZOTINIB)的疾病控制率高达90%，可以显著延长患者生存期，并且可以极大地降低患者在治疗中的痛苦。应该说赛可瑞(CRIZOTINIB)在治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)方面，具有权非常显着的效果，这也是很多患者亲测出的结果。

　　第一代肺癌ALK突变靶向药：赛可瑞(CRIZOTINIB)，由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。

　　由于有明确的靶点和作用机制，针对ALK基因的小分子抑制剂赛可瑞(CRIZOTINIB)在I期临床试验中就显示出良好疗效。在第46届美国临床肿瘤学(ASCO)年会上，韩国学者Bang等报告了赛可瑞(CRIZOTINIB)治疗晚期非小细胞肺癌的临床试验结果显示，客观缓解率为57%，缓解持续时间1〜15个月。>90%的患者肿瘤缩小>30%。

　　8周疾病控制率(DCR)为87%，约72%的患者6个月时无疾病进展。研究者认为，对于携带EML4-ALK融合基因的非小细胞肺癌患者，赛可瑞(CRIZOTINIB)治疗的缓解率高，且安全性良好。目前，赛可瑞(CRIZOTINIB)相关的多项临床试验正在进行中，因此期待分子靶向治疗的又一新成员早日面世。赛可瑞(CRIZOTINIB)的最常见副作用包括视觉障碍、恶心、腹泻、呕吐、便秘、水肿等，这些不良反应一般较轻，易于临床处理。

　　在抗癌的临床治疗中，也应注意赛可瑞(CRIZOTINIB)的一些副作用。长期使用可引起视力异常、恶心、腹泻、呕吐、便秘、水肿、转氨酶升高、疲劳等。肺炎、肺栓塞、呼吸困难、间质性肺病、咳嗽、头晕、贫血、口腔炎、低蛋白血症、白细胞减少症等。如果您在临床抗癌治疗期间有与患者相关的治疗需求，请务必及时联系您的医生进行处理。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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