拉克替尼（Vitrakvi）在TRK融合癌中反应如何？拉克替尼靶向一种突变，其中两个基因在所谓的TRK融合中结合在一起，导致导致癌症生长的蛋白质的产生。这是罕见的-大约1%的癌症有异常，在美国每年有1，500至5，000名患者出现。
拉克替尼特点是一种新型的口服小分子药物，具有高选择性，对原肌球蛋白受体激酶（TRK）具有较好的抑制作用，主要用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体（NTRK）基因融合的治疗（NTRK融合基因是各种成人和儿童癌症的致癌驱动因子）。
作为全球首个不区分癌症种类，只针对特定基因突变的靶向药，拉克替尼可以用于乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类别，即使标准治疗失败，进行NTRK基因检测，如果存在相对应基因的患者，就可以使用，而且起效快、作用持久，适用于儿童和成年人。
拉克替尼是口服液，规避了吞咽困难的问题，而且口感的调整，使儿童更易于接受，提高了依从性，特别是对于学龄儿童，在减少了用药风险的同时，还减少了对于患儿生活、学习上的影响。
拉克替尼是一种有效的口服和选择性研究性新药，正在临床开发中，用于治疗患有涉及原肌球蛋白受体激酶（TRK）异常的癌症患者。越来越多的研究表明，编码TRK的NTRK基因可以与其他基因异常融合，导致生长信号，导致身体许多部位的癌症。那么拉克替尼在TRK融合癌中反应如何？
拉克替尼（Larotrectinib）在TRK融合癌中反应如何？
共招募和治疗55名患者，年龄从4个月到76岁不等。患者有17种独特的TRK融合阳性肿瘤类型。根据独立评价，总缓解率为75%（95%置信区间[CI]，61至85），根据研究者评估，总缓解率为80%（95%置信区间，67至90）。在1年时，71%的缓解仍在继续，55%的患者保持无进展。尚未达到中位缓解持续时间和无进展生存期。在中位随访9.4个月时，86%有反应的患者（38名患者中的44名）正在继续治疗或接受旨在治愈的手术。不良事件主要为1级，超过3%的患者未发生研究者认为与拉克替尼相关的4级或5级不良事件。没有患者因药物相关不良事件而停用拉克替尼。
拉克替尼可用于治疗NTRK基因融合的成人及儿童实体瘤患者，其次拉克替尼对癌症的缓解率高达69%，其中22%的患者可以达到完全缓解，即影像学完全找不到肿瘤的存在。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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