Encorafenib恩考芬尼（Braftovi）联合贝美替尼治疗黑色素瘤取得优异成效?恩考芬尼是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。恩考芬尼Braftovi与Binimetinib联合使用时最常见的不良反应（>25％）是疲劳，恶心，呕吐，腹痛和痉挛。

　　恩考芬尼(ENCORAFENIB)是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MARP信号通路中的关键酶。美国FDA批准恩考芬尼与贝美替尼联合使用，用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600突变的成年患者。

　　恩考芬尼+贝美替尼治疗黑色素瘤的方案中已经取得了不错的成效。临床试验中，与单独使用维罗非尼相比，恩考芬尼+贝美替尼联合治疗可使患者的死亡风险降低39%。此外，恩考芬尼+贝美替尼的中位无进展生存期（PFS）为14.9个月，单独使用恩考芬尼的中位无进展生存期（PFS）为9.6个月，而单独使用维罗非尼治疗的中位无进展生存期为7.3个月。由此可知，恩考芬尼与贝美替尼两种药物联合使用能够显著延长患者的总生存期，延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性，患者的生活质量得到提高，该药品的上市为众多黑色素瘤患者带来新的选择。

　　COLUMBUS试验较全面的评价了恩考芬尼+比美替尼联合治疗BRAFV600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者的安全性。接受联合治疗的192例患者中，最常见(>25%)的不良反应为疲劳(43%)、恶心(41%)、腹泻(36%)、呕吐(30%)和腹痛(28%)。不良反应大多为1~2级，通常可以通过中断治疗或减少剂量来控制。值得注意的是，恩考芬尼+比美替尼的联合治疗似乎比恩考芬尼或维罗非尼单药治疗耐受性更好，在联合组中有许多不良反应发生率低于单药治疗组(患者比例差异≥10%)。

　　恩考芬尼是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键酶。该途径发生在许多不同的癌症中，包括黑素瘤和结肠直肠癌。该物质由诺华公司开发，然后由Array BioPharma开发。在2018年6月，它被FDA批准与比美替尼binimetinib联合用于治疗患有不可切除或转移性BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤的患者。储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许偏移至15°C至30°C（59°F至86°F）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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