2022年WCLC大会更新奥希替尼最大真实世界研究ASTRIS中国亚组结果，为奥希替尼在中国真实人群中的二线治疗疗效再添新证据。ASTRIS研究是奥希替尼迄今为止最大的真实世界研究，旨在评估奥希替尼在表皮生长因子受体（EGFR）T790M阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）二线及后线治疗的有效性及安全性。研究在全球共纳入了3,015名患者。其中亚裔患者占69%，ECOG 1～2分占74%，既往≥3线治疗占34%。EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）是治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的关键药物。第三代EGFR-TKI奥希替尼可在EGFR突变的NSCLC患者中产生持久疗效，同时，奥希替尼对第一、二代EGFR-TKIs中EGFR T790M介导的获得性耐药也有显著的疗效。奥希替尼被批准作为EGFR T790M介导的获得性耐药的挽救性治疗药物，并于2016年5月25日首次在日本上市。
EGFR-TKI单药治疗是EGFR突变晚期NSCLC的一线标准治疗，但是一代、二代EGFR-TKI药物治疗后，绝大部分患者9～13个月内出现疾病进展，其中包括以T790M最为常见的耐药，约占50%左右。AURA系列研究及ASTRIS研究的高质量证据验证奥希替尼二线治疗EGFR T790M突变患者疗效确切且安全性良好。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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