Margenza之所以是乳腺癌患者新选择，其根本原因是其作用机制具有针对性。Margenza与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的细胞外结构域结合。在与靶点为HER2的肿瘤细胞进行结合后，会有效抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外结构域的脱落并介导抗体依赖性细胞细胞毒性（ADCC）。
玛格妥昔单抗Margenza的活性药物成分margetuximab是一种Fc结构域优化的免疫增强单克隆抗体，靶向阻断HER2蛋白。margetuximab具有与曲妥珠单抗相似的HER2结合和抗增殖作用，同时其工程化的Fc结构域能够增加免疫系统的参与。在体外试验中，margetuximab经修饰的Fc结构域增强了与激活性Fc受体FCGR3A（CD16A）的结合，并减少了与抑制Fc受体FCGR2B（CD32B）的结合。这些变化导致了更大程度的体外ADCC和NK细胞活化。
在体外，Margenza的修饰Fc区域增加与激活Fc受体FCGR3A（CD16A）的结合并减少与抑制性Fc受体FCGR2B（CD32B）的结合。这些变化导致更大的体外ADCC和NK细胞活化。
通过药物作用，Margenza有效抑制了HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤增殖。
作用机制证明了Margenza是一款具有针对性的好药，但是在现实临床中，有诸多不可控的因素，想要证明Margenza疗效，需要更专业的临床数据。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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