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贝组替凡(BELZUTIFAN/WELIREG)肾细胞癌患者的安全性如何?

时间:2023-10-22 13:50 来源:药品咨询 作者:康必行-小婧

  贝组替凡治疗后,患者的无进展生存期(PFS)显著延长,其总生存期(OS)呈现出延长趋势,但无统计学意义。默沙东仍在继续评估OS。

  除了LITESPARK-005研究以外,默沙东还开展了3项贝组替凡的III期临床试验:

  LITESPARK-011研究:联合帕博利珠单抗和仑伐替尼一线治疗晚期RCC患者;

  LITESPARK-012研究:联合仑伐替尼二线治疗晚期RCC患者;

贝组替凡

  LITESPARK-022研究:联合帕博利珠单抗辅助治疗接受肾切除术后的透明肾细胞癌(ccRCC)患者。

  肾细胞癌是最常见的一种肾癌类型,大约90%的肾癌确诊患者为RCC。肾细胞癌在男性中的发病率约为女性的两倍。在美国,大约15%的肾癌患者在确诊时已是晚期。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 贝组替凡 https://www.kangbixing.com/drug/belzutifan/ 


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(责任编辑:康必行-小婧)
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