洛莫司汀研究方法：22名经组织学证实的转移性葡萄膜黑色素瘤患者每4周接受15 mg博莱霉素(第2天和第5天)、1mg/m2长春新碱(第1天和第4天)、200mg/m2达卡巴嗪(第1天到第5天)和80mg洛莫司汀(第1天)以及白细胞干扰素制剂(6周内每天3×10(6)IU，然后每周3次6×10(6)IU)。
研究结果：在20例可评估的患者中，15%的患者在肝内和肝外部位获得部分客观反应，55%的患者在接受超过两个周期后显示疾病稳定。中位无进展生存期为4个月，中位总生存期为12个月。
11名具有良好治疗前特征的患者平均存活17个月，而10名具有较差特征(IVBb期)的患者平均存活11个月。
研究结论：BOLD/人类白细胞干扰素方案对肝脏和肝外部位的转移性葡萄膜黑色素瘤具有适度的活性。洛莫司汀用于在适当的手术和/或放射治疗程序后，治疗原发性和转移性脑肿瘤。也用于霍奇金淋巴瘤二线治疗，与其他化疗药物联用，用于复发或对初级治疗无效的患者。洛莫司汀虽然治疗效果显著，但也是有副作用的，比较常见的副作用就是骨髓抑制，肝肾功能损伤，过敏、脱发、食欲不振、恶心、呕吐等，患者的体质和病情不同，用药后产生的副作用表现也是不一样的。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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